Comparative Effects of Mirror Therapy, Proprioceptive Neuromuscular Facilitation, and Constraint-Induced Movement Therapy on Upper Limb Motor Recovery in Stroke Survivors: A Three-Arm Randomized Controlled Trial
This study aimed to compare the effects of these three interventions on upper limb motor recovery in stroke survivors.
A three-arm randomized controlled trial was conducted in which eligible participants (N=90) with post-stroke upper limb hemiparesis were randomly allocated into three groups of 30 each: MT group, PNF group, and CIMT group. All groups received their respective interventions alongside conventional physiotherapy, five sessions per week for six weeks.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Stroke remains a leading cause of long-term disability worldwide, with upper limb motor impairment being one of the most prevalent and debilitating consequences. While several neurorehabilitation approaches have demonstrated efficacy individually, limited evidence existed comparing the relative effectiveness of mirror therapy (MT), proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF), and constraint-induced movement therapy (CIMT) within a single trial framework. This study aimed to compare the effects of these three interventions on upper limb motor recovery in stroke survivors.
A three-arm randomized controlled trial was conducted in which eligible participants (N=90) with post-stroke upper limb hemiparesis were randomly allocated into three groups of 30 each: MT group, PNF group, and CIMT group. All groups received their respective interventions alongside conventional physiotherapy, five sessions per week for six weeks. The outcome measure were the Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE), Action Research Arm Test (ARAT), Modified Ashworth Scale (MAS) and grip strength via hand-held dynamometry. Assessments were performed at baseline and at after 12 weeks post-intervention.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Pakistan
- Ikram Hospital, Gujrat
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Stroke Patients Both male and female Age: 25-65 years -
Exclusion Criteria:
unable to perform exercises Do not provide consent Cognitive Impairment
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Peiliterapia
|
Mirror Therapy: Participant in the group were provided mirror therapy for a duration of 12 weeks
|
|
Active Comparator: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
|
PNF Group: Participant were given PNF therapy for a total duration of 12 weeks
|
|
Active Comparator: Constraint-Induced Movement Therapy
|
Constraint-induced movement therapy: Participant were given Constraint-induced movement therapy for a total duration of 12 weeks
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Action Research Arm Test
Aikaikkuna: 12 weeks
|
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
|
12 weeks
|
|
Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity
Aikaikkuna: 12 weeks
|
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
|
12 weeks
|
|
Modified Ashworth Scale
Aikaikkuna: 12 weeks
|
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
|
12 weeks
|
|
grip strength via hand-held dynamometry
Aikaikkuna: 12 weeks
|
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
|
12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMRL_02_26
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .