Comparative Effects of Mirror Therapy, Proprioceptive Neuromuscular Facilitation, and Constraint-Induced Movement Therapy on Upper Limb Motor Recovery in Stroke Survivors: A Three-Arm Randomized Controlled Trial
This study aimed to compare the effects of these three interventions on upper limb motor recovery in stroke survivors.
A three-arm randomized controlled trial was conducted in which eligible participants (N=90) with post-stroke upper limb hemiparesis were randomly allocated into three groups of 30 each: MT group, PNF group, and CIMT group. All groups received their respective interventions alongside conventional physiotherapy, five sessions per week for six weeks.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Stroke remains a leading cause of long-term disability worldwide, with upper limb motor impairment being one of the most prevalent and debilitating consequences. While several neurorehabilitation approaches have demonstrated efficacy individually, limited evidence existed comparing the relative effectiveness of mirror therapy (MT), proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF), and constraint-induced movement therapy (CIMT) within a single trial framework. This study aimed to compare the effects of these three interventions on upper limb motor recovery in stroke survivors.
A three-arm randomized controlled trial was conducted in which eligible participants (N=90) with post-stroke upper limb hemiparesis were randomly allocated into three groups of 30 each: MT group, PNF group, and CIMT group. All groups received their respective interventions alongside conventional physiotherapy, five sessions per week for six weeks. The outcome measure were the Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE), Action Research Arm Test (ARAT), Modified Ashworth Scale (MAS) and grip strength via hand-held dynamometry. Assessments were performed at baseline and at after 12 weeks post-intervention.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Paquistão
- Ikram Hospital, Gujrat
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
Stroke Patients Both male and female Age: 25-65 years -
Exclusion Criteria:
unable to perform exercises Do not provide consent Cognitive Impairment
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Terapia do Espelho
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Mirror Therapy: Participant in the group were provided mirror therapy for a duration of 12 weeks
|
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Comparador Ativo: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
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PNF Group: Participant were given PNF therapy for a total duration of 12 weeks
|
|
Comparador Ativo: Constraint-Induced Movement Therapy
|
Constraint-induced movement therapy: Participant were given Constraint-induced movement therapy for a total duration of 12 weeks
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Action Research Arm Test
Prazo: 12 weeks
|
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
|
12 weeks
|
|
Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity
Prazo: 12 weeks
|
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
|
12 weeks
|
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Modified Ashworth Scale
Prazo: 12 weeks
|
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
|
12 weeks
|
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grip strength via hand-held dynamometry
Prazo: 12 weeks
|
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Derrame
- Terapêutica
- Modalidades de fisioterapia
- Terapia de exercícios
- Reabilitação
- Terapia de movimento espelhado
- Terapia de Movimento Induzido por Restrição
Outros números de identificação do estudo
- FMRL_02_26
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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