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Comparative Effects of Mirror Therapy, Proprioceptive Neuromuscular Facilitation, and Constraint-Induced Movement Therapy on Upper Limb Motor Recovery in Stroke Survivors: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

27 juin 2026 mis à jour par: Foundation of Medical Research and Laboratories, Pakistan

This study aimed to compare the effects of these three interventions on upper limb motor recovery in stroke survivors.

A three-arm randomized controlled trial was conducted in which eligible participants (N=90) with post-stroke upper limb hemiparesis were randomly allocated into three groups of 30 each: MT group, PNF group, and CIMT group. All groups received their respective interventions alongside conventional physiotherapy, five sessions per week for six weeks.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Stroke remains a leading cause of long-term disability worldwide, with upper limb motor impairment being one of the most prevalent and debilitating consequences. While several neurorehabilitation approaches have demonstrated efficacy individually, limited evidence existed comparing the relative effectiveness of mirror therapy (MT), proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF), and constraint-induced movement therapy (CIMT) within a single trial framework. This study aimed to compare the effects of these three interventions on upper limb motor recovery in stroke survivors.

A three-arm randomized controlled trial was conducted in which eligible participants (N=90) with post-stroke upper limb hemiparesis were randomly allocated into three groups of 30 each: MT group, PNF group, and CIMT group. All groups received their respective interventions alongside conventional physiotherapy, five sessions per week for six weeks. The outcome measure were the Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE), Action Research Arm Test (ARAT), Modified Ashworth Scale (MAS) and grip strength via hand-held dynamometry. Assessments were performed at baseline and at after 12 weeks post-intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujrat, Punjab Province, Pakistan
        • Ikram Hospital, Gujrat

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

Stroke Patients Both male and female Age: 25-65 years -

Exclusion Criteria:

unable to perform exercises Do not provide consent Cognitive Impairment

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Thérapie miroir
Autre: mirror therapy
Mirror Therapy: Participant in the group were provided mirror therapy for a duration of 12 weeks
Comparateur actif: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Autre: PNF
PNF Group: Participant were given PNF therapy for a total duration of 12 weeks
Comparateur actif: Constraint-Induced Movement Therapy
Autre: Constraint-induced movement therapy
Constraint-induced movement therapy: Participant were given Constraint-induced movement therapy for a total duration of 12 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Action Research Arm Test
Délai: 12 weeks
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
12 weeks
Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity
Délai: 12 weeks
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
12 weeks
Modified Ashworth Scale
Délai: 12 weeks
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
12 weeks
grip strength via hand-held dynamometry
Délai: 12 weeks
The assessment were taken at baseline and after 12 weeks of intervention
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation of Medical Research and Laboratories, Pakistan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juillet 2025

Achèvement primaire (Réel)

3 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

3 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2026

Première publication (Réel)

6 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FMRL_02_26

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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