- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07683819
Personalized Normative Feedback for Stigma and Help-seeking
maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Han Oh
Developing a Personalized Normative Feedback Intervention to Increase Help-seeking for Suicidal Thoughts
People tend to care about what others think and often change our behaviors accordingly.
But what if people do not have an accurate understanding of what others really think?
Stigma is pervasive, especially in the Black and Asian American communities, which can prevent people from seeking help.
This study explores whether correcting misperceptions (by showing what people really think) about depression and suicide can increase help-seeking behaviors among Black and Asian emerging adults who have untreated depression and suicidal thoughts.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Suicide rates have increased for Black and Asian American emerging adults in California, untreated depression contributes to this concerning trend.
A major deterrent to treatment utilization is stigma, which has been known to decrease help-seeking behaviors.
Black and Asian American communities have been known to have higher levels of mental health stigma than their white counterparts.
People with untreated depression and suicidal thoughts often turn to the internet for help, meaning online interventions can play a crucial role in nudging individuals toward help-seeking.
Personalized Normative Feedback (PNF) is one such intervention that has been widely used to modify a range of health behaviors.
The premise of PNF is that people generally hold exaggerated views about what their peers deem acceptable (i.e., perceived social norms), which in turn influences behavior.
However, perceptions that are so often passively accepted can be challenged with gentle confrontation.
PNF actively corrects these views by providing accurate information about what people actually think is acceptable, thus re-routing the social pressure toward conformity to the healthier behavior.
Working closely with a community advisory board, we use survey data we collected on social norms from Black and Asian American emerging adults aged (18-29) and explore the extent to which presenting these social norms can increase help-seeking intentions and behaviors.
This study will identify Black (N=80) and Asian American (N=80) emerging adults with untreated depression and/or recent suicidal ideation but have expressed no intention to seek help, and within each racial group, randomly assign half to a PNF treatment and half to the control condition.
This study will test whether the PNF intervention will decrease stigma, increase intention to seek treatment, and one month later, test whether the intervention led to help-seeking behaviors.
This study will also collect survey data on the acceptability, safety, and feasibility of PNF.
If efficacious, the researchers expect to be able to administer this cost-effective, quick, and easy intervention to thousands of individuals to reduce stigma and increase help-seeking.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hans Oh, PhD
- Puhelinnumero: (213) 821-1382
- Sähköposti: hansoh@usc.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
- USC School of Social Work
-
Ottaa yhteyttä:
- Sarah Cho, MA
- Puhelinnumero: 213 821 7404
- Sähköposti: chohyun@usc.edu
-
Päätutkija:
- Hans Y. Oh, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-29
- Asian American
- Black American
- Suicidal ideation
- Depression
- Not currently in treatment
- English speaking
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PNF Treatment
In this survey experiment, participants will receive information on the social norms data, such as information about whether other people would be friends with someone in mental health treatment.
|
Presenting participants with information about their perceptions of social norms, and actual data on social norms, while highlighting discrepancies, and gently confronting participants toward behavioral changes.
|
|
Active Comparator: Control
An attention control (presenting information about artificial intelligence)
|
The participants will engage in an activity online for the same duration as the intervention.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of participants who express intention to to seek help
Aikaikkuna: Since the intervention occurs on a single day, the assessment will take place at baseline, and then immediately following the intervention (post-test), and then 30 days after as a follow-up assessment.
|
Participants will rate their intention to seek help from 12 different sources (e.g., family member, partner, pastor, friend, 9-8-8); each source will be rated using an four category ordinal item ranging from 'definitely won't do this' to 'definitely will do this'.
|
Since the intervention occurs on a single day, the assessment will take place at baseline, and then immediately following the intervention (post-test), and then 30 days after as a follow-up assessment.
|
|
Number of participants who engage engage in help-seeking behaviors
Aikaikkuna: 30 day follow-up
|
Actually contacting one of 12 sources of help, including contacting a provider, talking to a friend, talking to a pastor, calling 9-8-8.
|
30 day follow-up
|
|
Perceived public stigma
Aikaikkuna: The intervention takes place on a single day, and so the assessments will occur at baseline and immediately following the intervention (post-test) on the same day, and then 30-day follow-up.
|
The Discrimination and Devaluation Scale will be administered through a survey and assess whether people perceive their social norms (public stigma) differently.
The 12 items in the scale will be averaged and will range from 0-3, with higher values indicating greater perceived public stigma.
|
The intervention takes place on a single day, and so the assessments will occur at baseline and immediately following the intervention (post-test) on the same day, and then 30-day follow-up.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hans Oh, PhD, University of Southern California
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Link, B. G., Cullen, F. T., Frank, J., & Wozniak, J. F. (1987). The social rejection of former mental patients: Understanding why labels matter. American journal of Sociology, 92(6), 1461-1500.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP-24-00999
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .