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Personalized Normative Feedback for Stigma and Help-seeking

31. August 2026 aktualisiert von: Han Oh

Developing a Personalized Normative Feedback Intervention to Increase Help-seeking for Suicidal Thoughts

People tend to care about what others think and often change our behaviors accordingly. But what if people do not have an accurate understanding of what others really think? Stigma is pervasive, especially in the Black and Asian American communities, which can prevent people from seeking help. This study explores whether correcting misperceptions (by showing what people really think) about depression and suicide can increase help-seeking behaviors among Black and Asian emerging adults who have untreated depression and suicidal thoughts.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Suicide rates have increased for Black and Asian American emerging adults in California, untreated depression contributes to this concerning trend. A major deterrent to treatment utilization is stigma, which has been known to decrease help-seeking behaviors. Black and Asian American communities have been known to have higher levels of mental health stigma than their white counterparts. People with untreated depression and suicidal thoughts often turn to the internet for help, meaning online interventions can play a crucial role in nudging individuals toward help-seeking. Personalized Normative Feedback (PNF) is one such intervention that has been widely used to modify a range of health behaviors. The premise of PNF is that people generally hold exaggerated views about what their peers deem acceptable (i.e., perceived social norms), which in turn influences behavior. However, perceptions that are so often passively accepted can be challenged with gentle confrontation. PNF actively corrects these views by providing accurate information about what people actually think is acceptable, thus re-routing the social pressure toward conformity to the healthier behavior. Working closely with a community advisory board, we use survey data we collected on social norms from Black and Asian American emerging adults aged (18-29) and explore the extent to which presenting these social norms can increase help-seeking intentions and behaviors. This study will identify Black (N=80) and Asian American (N=80) emerging adults with untreated depression and/or recent suicidal ideation but have expressed no intention to seek help, and within each racial group, randomly assign half to a PNF treatment and half to the control condition. This study will test whether the PNF intervention will decrease stigma, increase intention to seek treatment, and one month later, test whether the intervention led to help-seeking behaviors. This study will also collect survey data on the acceptability, safety, and feasibility of PNF. If efficacious, the researchers expect to be able to administer this cost-effective, quick, and easy intervention to thousands of individuals to reduce stigma and increase help-seeking.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Hans Oh, PhD
  • Telefonnummer: (213) 821-1382
  • E-Mail: hansoh@usc.edu

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90089
        • USC School of Social Work
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hans Y. Oh, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-29
  • Asian American
  • Black American
  • Suicidal ideation
  • Depression
  • Not currently in treatment
  • English speaking

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PNF Treatment
In this survey experiment, participants will receive information on the social norms data, such as information about whether other people would be friends with someone in mental health treatment.
Presenting participants with information about their perceptions of social norms, and actual data on social norms, while highlighting discrepancies, and gently confronting participants toward behavioral changes.
Aktiver Komparator: Control
An attention control (presenting information about artificial intelligence)
The participants will engage in an activity online for the same duration as the intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of participants who express intention to to seek help
Zeitfenster: Since the intervention occurs on a single day, the assessment will take place at baseline, and then immediately following the intervention (post-test), and then 30 days after as a follow-up assessment.
Participants will rate their intention to seek help from 12 different sources (e.g., family member, partner, pastor, friend, 9-8-8); each source will be rated using an four category ordinal item ranging from 'definitely won't do this' to 'definitely will do this'.
Since the intervention occurs on a single day, the assessment will take place at baseline, and then immediately following the intervention (post-test), and then 30 days after as a follow-up assessment.
Number of participants who engage engage in help-seeking behaviors
Zeitfenster: 30 day follow-up
Actually contacting one of 12 sources of help, including contacting a provider, talking to a friend, talking to a pastor, calling 9-8-8.
30 day follow-up
Perceived public stigma
Zeitfenster: The intervention takes place on a single day, and so the assessments will occur at baseline and immediately following the intervention (post-test) on the same day, and then 30-day follow-up.
The Discrimination and Devaluation Scale will be administered through a survey and assess whether people perceive their social norms (public stigma) differently. The 12 items in the scale will be averaged and will range from 0-3, with higher values indicating greater perceived public stigma.
The intervention takes place on a single day, and so the assessments will occur at baseline and immediately following the intervention (post-test) on the same day, and then 30-day follow-up.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Hans Oh, PhD, University of Southern California

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Link, B. G., Cullen, F. T., Frank, J., & Wozniak, J. F. (1987). The social rejection of former mental patients: Understanding why labels matter. American journal of Sociology, 92(6), 1461-1500.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UP-24-00999

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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