- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07683819
Personalized Normative Feedback for Stigma and Help-seeking
31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Han Oh
Developing a Personalized Normative Feedback Intervention to Increase Help-seeking for Suicidal Thoughts
People tend to care about what others think and often change our behaviors accordingly.
But what if people do not have an accurate understanding of what others really think?
Stigma is pervasive, especially in the Black and Asian American communities, which can prevent people from seeking help.
This study explores whether correcting misperceptions (by showing what people really think) about depression and suicide can increase help-seeking behaviors among Black and Asian emerging adults who have untreated depression and suicidal thoughts.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Suicide rates have increased for Black and Asian American emerging adults in California, untreated depression contributes to this concerning trend.
A major deterrent to treatment utilization is stigma, which has been known to decrease help-seeking behaviors.
Black and Asian American communities have been known to have higher levels of mental health stigma than their white counterparts.
People with untreated depression and suicidal thoughts often turn to the internet for help, meaning online interventions can play a crucial role in nudging individuals toward help-seeking.
Personalized Normative Feedback (PNF) is one such intervention that has been widely used to modify a range of health behaviors.
The premise of PNF is that people generally hold exaggerated views about what their peers deem acceptable (i.e., perceived social norms), which in turn influences behavior.
However, perceptions that are so often passively accepted can be challenged with gentle confrontation.
PNF actively corrects these views by providing accurate information about what people actually think is acceptable, thus re-routing the social pressure toward conformity to the healthier behavior.
Working closely with a community advisory board, we use survey data we collected on social norms from Black and Asian American emerging adults aged (18-29) and explore the extent to which presenting these social norms can increase help-seeking intentions and behaviors.
This study will identify Black (N=80) and Asian American (N=80) emerging adults with untreated depression and/or recent suicidal ideation but have expressed no intention to seek help, and within each racial group, randomly assign half to a PNF treatment and half to the control condition.
This study will test whether the PNF intervention will decrease stigma, increase intention to seek treatment, and one month later, test whether the intervention led to help-seeking behaviors.
This study will also collect survey data on the acceptability, safety, and feasibility of PNF.
If efficacious, the researchers expect to be able to administer this cost-effective, quick, and easy intervention to thousands of individuals to reduce stigma and increase help-seeking.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
160
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hans Oh, PhD
- Numer telefonu: (213) 821-1382
- E-mail: hansoh@usc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90089
- USC School of Social Work
-
Kontakt:
- Sarah Cho, MA
- Numer telefonu: 213 821 7404
- E-mail: chohyun@usc.edu
-
Główny śledczy:
- Hans Y. Oh, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-29
- Asian American
- Black American
- Suicidal ideation
- Depression
- Not currently in treatment
- English speaking
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PNF Treatment
In this survey experiment, participants will receive information on the social norms data, such as information about whether other people would be friends with someone in mental health treatment.
|
Presenting participants with information about their perceptions of social norms, and actual data on social norms, while highlighting discrepancies, and gently confronting participants toward behavioral changes.
|
|
Aktywny komparator: Control
An attention control (presenting information about artificial intelligence)
|
The participants will engage in an activity online for the same duration as the intervention.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of participants who express intention to to seek help
Ramy czasowe: Since the intervention occurs on a single day, the assessment will take place at baseline, and then immediately following the intervention (post-test), and then 30 days after as a follow-up assessment.
|
Participants will rate their intention to seek help from 12 different sources (e.g., family member, partner, pastor, friend, 9-8-8); each source will be rated using an four category ordinal item ranging from 'definitely won't do this' to 'definitely will do this'.
|
Since the intervention occurs on a single day, the assessment will take place at baseline, and then immediately following the intervention (post-test), and then 30 days after as a follow-up assessment.
|
|
Number of participants who engage engage in help-seeking behaviors
Ramy czasowe: 30 day follow-up
|
Actually contacting one of 12 sources of help, including contacting a provider, talking to a friend, talking to a pastor, calling 9-8-8.
|
30 day follow-up
|
|
Perceived public stigma
Ramy czasowe: The intervention takes place on a single day, and so the assessments will occur at baseline and immediately following the intervention (post-test) on the same day, and then 30-day follow-up.
|
The Discrimination and Devaluation Scale will be administered through a survey and assess whether people perceive their social norms (public stigma) differently.
The 12 items in the scale will be averaged and will range from 0-3, with higher values indicating greater perceived public stigma.
|
The intervention takes place on a single day, and so the assessments will occur at baseline and immediately following the intervention (post-test) on the same day, and then 30-day follow-up.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hans Oh, PhD, University of Southern California
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Link, B. G., Cullen, F. T., Frank, J., & Wozniak, J. F. (1987). The social rejection of former mental patients: Understanding why labels matter. American journal of Sociology, 92(6), 1461-1500.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UP-24-00999
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .