- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07683819
Personalized Normative Feedback for Stigma and Help-seeking
31 agosto 2026 aggiornato da: Han Oh
Developing a Personalized Normative Feedback Intervention to Increase Help-seeking for Suicidal Thoughts
People tend to care about what others think and often change our behaviors accordingly.
But what if people do not have an accurate understanding of what others really think?
Stigma is pervasive, especially in the Black and Asian American communities, which can prevent people from seeking help.
This study explores whether correcting misperceptions (by showing what people really think) about depression and suicide can increase help-seeking behaviors among Black and Asian emerging adults who have untreated depression and suicidal thoughts.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Suicide rates have increased for Black and Asian American emerging adults in California, untreated depression contributes to this concerning trend.
A major deterrent to treatment utilization is stigma, which has been known to decrease help-seeking behaviors.
Black and Asian American communities have been known to have higher levels of mental health stigma than their white counterparts.
People with untreated depression and suicidal thoughts often turn to the internet for help, meaning online interventions can play a crucial role in nudging individuals toward help-seeking.
Personalized Normative Feedback (PNF) is one such intervention that has been widely used to modify a range of health behaviors.
The premise of PNF is that people generally hold exaggerated views about what their peers deem acceptable (i.e., perceived social norms), which in turn influences behavior.
However, perceptions that are so often passively accepted can be challenged with gentle confrontation.
PNF actively corrects these views by providing accurate information about what people actually think is acceptable, thus re-routing the social pressure toward conformity to the healthier behavior.
Working closely with a community advisory board, we use survey data we collected on social norms from Black and Asian American emerging adults aged (18-29) and explore the extent to which presenting these social norms can increase help-seeking intentions and behaviors.
This study will identify Black (N=80) and Asian American (N=80) emerging adults with untreated depression and/or recent suicidal ideation but have expressed no intention to seek help, and within each racial group, randomly assign half to a PNF treatment and half to the control condition.
This study will test whether the PNF intervention will decrease stigma, increase intention to seek treatment, and one month later, test whether the intervention led to help-seeking behaviors.
This study will also collect survey data on the acceptability, safety, and feasibility of PNF.
If efficacious, the researchers expect to be able to administer this cost-effective, quick, and easy intervention to thousands of individuals to reduce stigma and increase help-seeking.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
160
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hans Oh, PhD
- Numero di telefono: (213) 821-1382
- Email: hansoh@usc.edu
Luoghi di studio
-
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California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90089
- USC School of Social Work
-
Contatto:
- Sarah Cho, MA
- Numero di telefono: 213 821 7404
- Email: chohyun@usc.edu
-
Investigatore principale:
- Hans Y. Oh, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-29
- Asian American
- Black American
- Suicidal ideation
- Depression
- Not currently in treatment
- English speaking
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: PNF Treatment
In this survey experiment, participants will receive information on the social norms data, such as information about whether other people would be friends with someone in mental health treatment.
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Presenting participants with information about their perceptions of social norms, and actual data on social norms, while highlighting discrepancies, and gently confronting participants toward behavioral changes.
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Comparatore attivo: Control
An attention control (presenting information about artificial intelligence)
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The participants will engage in an activity online for the same duration as the intervention.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Number of participants who express intention to to seek help
Lasso di tempo: Since the intervention occurs on a single day, the assessment will take place at baseline, and then immediately following the intervention (post-test), and then 30 days after as a follow-up assessment.
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Participants will rate their intention to seek help from 12 different sources (e.g., family member, partner, pastor, friend, 9-8-8); each source will be rated using an four category ordinal item ranging from 'definitely won't do this' to 'definitely will do this'.
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Since the intervention occurs on a single day, the assessment will take place at baseline, and then immediately following the intervention (post-test), and then 30 days after as a follow-up assessment.
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Number of participants who engage engage in help-seeking behaviors
Lasso di tempo: 30 day follow-up
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Actually contacting one of 12 sources of help, including contacting a provider, talking to a friend, talking to a pastor, calling 9-8-8.
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30 day follow-up
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Perceived public stigma
Lasso di tempo: The intervention takes place on a single day, and so the assessments will occur at baseline and immediately following the intervention (post-test) on the same day, and then 30-day follow-up.
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The Discrimination and Devaluation Scale will be administered through a survey and assess whether people perceive their social norms (public stigma) differently.
The 12 items in the scale will be averaged and will range from 0-3, with higher values indicating greater perceived public stigma.
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The intervention takes place on a single day, and so the assessments will occur at baseline and immediately following the intervention (post-test) on the same day, and then 30-day follow-up.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hans Oh, PhD, University of Southern California
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Link, B. G., Cullen, F. T., Frank, J., & Wozniak, J. F. (1987). The social rejection of former mental patients: Understanding why labels matter. American journal of Sociology, 92(6), 1461-1500.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
6 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UP-24-00999
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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