Effect of Menstrual Cycle Phase on Pain Perception and Anxiety During Non-Surgical Periodontal Treatment (MAPP)
maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Seda Nur Kabasakal, Karadeniz Technical University
Comparison of Pain Perception and Anxiety Levels During Non-Surgical Periodontal Treatment in Female Patients With Stage II and III Periodontitis at Different Phases of the Menstrual Cycle
This study evaluates the effect of menstrual cycle phases on pain perception and dental anxiety during non-surgical periodontal therapy in premenopausal women with Stage II and III periodontitis.
Pain and anxiety levels were assessed using VAS and DAS scales in perimenstrual and postmenstrual phases.
Periodontal treatment outcomes were also recorded before and after therapy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This study investigated the influence of menstrual cycle phases on pain perception and anxiety levels during non-surgical periodontal therapy (NSPT) in systemically healthy premenopausal women diagnosed with Stage II and III periodontitis.
A total of 36 participants were included.
Clinical periodontal parameters, including probing pocket depth (PPD), clinical attachment level (CAL), gingival index (GI), plaque index (PI), and bleeding on probing (BoP), were recorded before and after NSPT.
Pain perception was assessed using the Visual Analog Scale (VAS), and dental anxiety was evaluated using the Corah Dental Anxiety Scale (DAS).
NSPT was performed without local anesthesia using a split-mouth design.
Outcomes were compared between perimenstrual and postmenstrual phases.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Trabzon
-
Trabzon, Trabzon, Turkki (Türkiye), 61080
- Karadeniz Technical University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Systemically healthy premenopausal female patients diagnosed with Stage II and III periodontitis attending the Department of Periodontology were included in the study.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Female patients aged 18 years and older diagnosed with Stage II and III periodontitis, systemically healthy, and not using medications affecting pain perception or hormonal status. Participants with regular menstrual cycles were included.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic diseases, pregnancy or lactation, use of analgesic, anti-inflammatory or hormonal medications, smokers (if excluded), and those with irregular menstrual cycles were excluded.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Perimenstrual Phase Group
Female patients with Stage II and III periodontitis who underwent non-surgical periodontal therapy during the perimenstrual phase.
|
Standard non-surgical periodontal therapy including scaling and root planing performed without local anesthesia.
|
|
Postmenstrual Phase Group
Female patients with Stage II and III periodontitis who underwent non-surgical periodontal therapy during the postmenstrual phase.
|
Standard non-surgical periodontal therapy including scaling and root planing performed without local anesthesia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain perception
Aikaikkuna: Immediately after completion of each treatment session (session duration was not fixed and varied according to the extent of treatment required)
|
Pain perception during non-surgical periodontal therapy assessed using the Visual Analog Scale (VAS; score range: 0-10), where higher scores indicate greater pain intensity, across menstrual cycle phases.
|
Immediately after completion of each treatment session (session duration was not fixed and varied according to the extent of treatment required)
|
|
Dental Anxiety
Aikaikkuna: Immediately after completion of each treatment session (session duration was not fixed and varied according to the extent of treatment required)
|
Dental anxiety during non-surgical periodontal therapy was assessed using the Corah Dental Anxiety Scale (DAS; score range: 4-20).
The scale consists of four questions related to different dental treatment situations, each with five response options of increasing intensity.
Participants were asked to select the response that best reflected their level of anxiety.
Higher scores indicate greater anxiety levels, across menstrual cycle phases.
|
Immediately after completion of each treatment session (session duration was not fixed and varied according to the extent of treatment required)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Probing Pocket Depth (PPD)
Aikaikkuna: Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
PPD was measured in millimeters at six sites per tooth using a periodontal probe, and mean values were calculated per participant.
|
Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
|
Clinical Attachment Level (CAL)
Aikaikkuna: Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
CAL was measured in millimeters at six sites per tooth using a periodontal probe, and mean values were calculated per participant.
|
Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
|
Gingival Index (GI)
Aikaikkuna: Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
GI was assessed at four sites per tooth to evaluate gingival inflammation, and mean scores were calculated per participant.
|
Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
|
Plaque Index (PI)
Aikaikkuna: Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
PI was assessed at four sites per tooth to evaluate plaque accumulation, and mean scores were calculated per participant.
|
Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
|
Bleeding on Probing (BoP)
Aikaikkuna: Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
BoP was recorded as the percentage of sites showing bleeding within 10 seconds after probing.
|
Baseline (pre-treatment) and 6 weeks after completion of non-surgical periodontal therapy
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KTU-DENT-SK-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be shared due to patient confidentiality and privacy considerations.
Data may contain sensitive clinical and personal health information.
Therefore, access to the dataset will be restricted to the study investigators only.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .