Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cognitive Dysfunction and Delirium After TUR-M in Elderly Patients (POCDTURMSTUD)

maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Eylem Yaşar, Muğla Sıtkı Koçman University

Prediction of Postoperative Cognitive Dysfunction and Delirium: A Prospective Observational Study to Develop a Risk Score in Elderly Patients Undergoing Transurethral Resection

Elderly patients undergoing transurethral resection are at increased risk of postoperative cognitive dysfunction (POCD) and delirium, which are associated with prolonged hospital stay, increased morbidity, and decreased quality of life. Identifying patients who are more likely to develop postoperative cognitive dysfunction or delirium remains a practical challenge in daily clinical practice. Better recognition of these patients may help tailor perioperative care and improve outcomes.

This prospective observational study aims to identify perioperative factors associated with POCD and delirium in elderly patients undergoing transurethral resection and to develop a clinically applicable risk prediction model. Cognitive function and delirium are assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and the Confusion Assessment Method (CAM).

Cognitive function and delirium will be evaluated using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and the Confusion Assessment Method (CAM).

The results of this study may support clinicians in recognizing vulnerable patients earlier and may contribute to more individualized perioperative management.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Diagnostinen testi: Cognitive and Delirium Assessment (MoCA and CAM)

Yksityiskohtainen kuvaus

Postoperative cognitive dysfunction (POCD) and delirium are frequently encountered in elderly patients after surgery and are linked to unfavorable clinical outcomes. Transurethral resection procedures, which are commonly performed in this age group, may further increase this risk due to both patient-related and perioperative factors.

In this prospective observational cohort, patients aged 65 years and older undergoing transurethral resection at Mugla Training and Research Hospital are followed to determine the incidence of POCD and delirium and to identify perioperative factors associated with their development.

Before surgery, demographic characteristics, comorbidities, frailty status, and baseline cognitive function are recorded. Baseline cognitive function is assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). During surgery, the anesthesia technique, procedure duration, intraoperative hemodynamic changes, and perioperative events are recorded.

After surgery, cognitive function and delirium are assessed at predefined intervals using MoCA and the Confusion Assessment Method (CAM).

The primary objective is to identify factors independently associated with POCD and delirium. In addition, a prediction model is developed using multivariable logistic regression, and its performance is evaluated by receiver operating characteristic (ROC) analysis.

The results may help to better recognize patients at higher risk and support more tailored perioperative management strategies in elderly surgical populations.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Eylem Yasar, MD
Puhelinnumero: +905332392622
Sähköposti: eylemtarakci@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Nimi: Melike Korkmaz Toker, MD
Puhelinnumero: +905054747098
Sähköposti: meltoker@gmail.com

Opiskelupaikat

Turkki (Türkiye)
- - Muğla, Turkki (Türkiye), 48000
    - Rekrytointi
    - Muğla Training and Research Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Eylem Yasar, MD
      
      Puhelinnumero: +905332392622
      
      Sähköposti: eylemtarakci@gmail.com
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Melike Korkmaz Toker, MD
      
      Puhelinnumero: +90 505 474 7098
      
      Sähköposti: meltoker@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population consists of patients aged 65 years and older undergoing transurethral resection at Mugla Training and Research Hospital. These patients represent an elderly surgical population at risk for postoperative cognitive dysfunction and delirium. Participants are enrolled consecutively according to eligibility criteria and followed throughout the perioperative period.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Age ≥65 years
Scheduled for transurethral resection procedure
ASA physical status I-III
Able to provide informed consent
Adequate cognitive function to complete preoperative assessment

Exclusion Criteria:

Pre-existing diagnosis of dementia or severe cognitive impairment (MoCA <18)
Severe visual or hearing impairment preventing cognitive assessment
History of psychiatric disease requiring antipsychotic or sedative medication
Neurological disorders associated with increased delirium risk (e.g., Parkinson's disease, epilepsy)
Inability to complete study assessments

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Incidence of postoperative cognitive dysfunction and delirium Aikaikkuna: Baseline (preoperative) and postoperative days 1, 2, and 3	Postoperative cognitive dysfunction and delirium assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and the Confusion Assessment Method (CAM). POCD is defined as a decline in MoCA score compared with baseline, and delirium is identified based on CAM criteria.	Baseline (preoperative) and postoperative days 1, 2, and 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Risk factors associated with POCD and delirium Aikaikkuna: From baseline (preoperative) through postoperative day 3	Evaluation of perioperative variables (demographic characteristics, comorbidities, frailty status, anesthesia type, and intraoperative parameters) associated with the development of POCD and delirium. Evaluation of perioperative variables (demographic characteristics, comorbidities, frailty status, anesthesia type, and intraoperative parameters) associated with the development of POCD and delirium.	From baseline (preoperative) through postoperative day 3
Performance of the predictive risk model Aikaikkuna: Through study completion (anticipated November 2026)	Assessment of the predictive model for POCD and delirium using multivariable logistic regression and receiver operating characteristic (ROC) curve analysis.	Through study completion (anticipated November 2026)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Muğla Sıtkı Koçman University

Tutkijat

Päätutkija: Eylem Yasar, MD, Muğla Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)