Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players

lauantai 18. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Investigation of the Relationship Between Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players: A Cross-Sectional Study

Shoulder pain is one of the most common musculoskeletal problems in adolescent volleyball players because of repetitive overhead activities such as serving and spiking. Although impaired scapular control and reduced core endurance have been suggested as potential contributors to shoulder pain, their combined relationship has not been sufficiently investigated in young volleyball athletes.

This observational cross-sectional study aims to examine the relationship between shoulder pain, core endurance, and scapular control in licensed adolescent volleyball players aged 14 to 18 years. Participants with and without shoulder pain will undergo standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS) for pain intensity, the Scapular Dyskinesis Test for scapular control, and the McGill Core Endurance Test Battery for trunk muscle endurance. The findings are expected to improve the understanding of factors associated with shoulder pain and contribute to the development of injury prevention and rehabilitation strategies for adolescent volleyball players.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Licensed female adolescent volleyball players aged 14-18 years who were actively participating in volleyball training at Nevşehir Youth and Sports Center and met the study eligibility criteria.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female licensed volleyball players aged 14 to 18 years.
  • Participation in regular volleyball training at least three times per week.
  • Dominant upper extremity identified.
  • Ability to understand the study procedures and provide informed assent.
  • Written informed consent provided by a parent or legal guardian for participants younger than 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Shoulder surgery within the previous 6 months.
  • Acute upper extremity or spinal injury.
  • History of fracture affecting the upper extremity or spine.
  • Neurological disorders affecting upper extremity function.
  • Systemic rheumatologic disease.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Shoulder Pain Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years with shoulder pain. Participants underwent assessment of shoulder pain intensity using the Visual Analog Scale (VAS), scapular control using the Scapular Dyskinesis Test, and core muscle endurance using the McGill Core Endurance Test Battery.
Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.
Control Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years without shoulder pain. Participants underwent the same standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS), Scapular Dyskinesis Test, and McGill Core Endurance Test Battery.
Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Core Muscle Endurance
Aikaikkuna: Baseline (Single assessment, Day 1)
Core muscle endurance will be assessed using the McGill Core Endurance Test Battery, including trunk flexor, extensor, and bilateral side bridge endurance tests. Endurance time will be recorded in seconds.
Baseline (Single assessment, Day 1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Scapular Control
Aikaikkuna: Baseline (Single assessment, Day 1)
Scapular control will be evaluated using the Scapular Dyskinesis Test. The presence or absence of scapular dyskinesis will be recorded during repeated arm elevation.
Baseline (Single assessment, Day 1)
Shoulder Pain Intensity
Aikaikkuna: Baseline (Single assessment, Day 1)
Shoulder pain intensity will be assessed using the 10-cm Visual Analog Scale (VAS). Scores range from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Baseline (Single assessment, Day 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa