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Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players

18 de julho de 2026 atualizado por: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Investigation of the Relationship Between Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players: A Cross-Sectional Study

Shoulder pain is one of the most common musculoskeletal problems in adolescent volleyball players because of repetitive overhead activities such as serving and spiking. Although impaired scapular control and reduced core endurance have been suggested as potential contributors to shoulder pain, their combined relationship has not been sufficiently investigated in young volleyball athletes.

This observational cross-sectional study aims to examine the relationship between shoulder pain, core endurance, and scapular control in licensed adolescent volleyball players aged 14 to 18 years. Participants with and without shoulder pain will undergo standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS) for pain intensity, the Scapular Dyskinesis Test for scapular control, and the McGill Core Endurance Test Battery for trunk muscle endurance. The findings are expected to improve the understanding of factors associated with shoulder pain and contribute to the development of injury prevention and rehabilitation strategies for adolescent volleyball players.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Licensed female adolescent volleyball players aged 14-18 years who were actively participating in volleyball training at Nevşehir Youth and Sports Center and met the study eligibility criteria.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female licensed volleyball players aged 14 to 18 years.
  • Participation in regular volleyball training at least three times per week.
  • Dominant upper extremity identified.
  • Ability to understand the study procedures and provide informed assent.
  • Written informed consent provided by a parent or legal guardian for participants younger than 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Shoulder surgery within the previous 6 months.
  • Acute upper extremity or spinal injury.
  • History of fracture affecting the upper extremity or spine.
  • Neurological disorders affecting upper extremity function.
  • Systemic rheumatologic disease.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Shoulder Pain Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years with shoulder pain. Participants underwent assessment of shoulder pain intensity using the Visual Analog Scale (VAS), scapular control using the Scapular Dyskinesis Test, and core muscle endurance using the McGill Core Endurance Test Battery.
Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.
Control Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years without shoulder pain. Participants underwent the same standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS), Scapular Dyskinesis Test, and McGill Core Endurance Test Battery.
Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Core Muscle Endurance
Prazo: Baseline (Single assessment, Day 1)
Core muscle endurance will be assessed using the McGill Core Endurance Test Battery, including trunk flexor, extensor, and bilateral side bridge endurance tests. Endurance time will be recorded in seconds.
Baseline (Single assessment, Day 1)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Scapular Control
Prazo: Baseline (Single assessment, Day 1)
Scapular control will be evaluated using the Scapular Dyskinesis Test. The presence or absence of scapular dyskinesis will be recorded during repeated arm elevation.
Baseline (Single assessment, Day 1)
Shoulder Pain Intensity
Prazo: Baseline (Single assessment, Day 1)
Shoulder pain intensity will be assessed using the 10-cm Visual Analog Scale (VAS). Scores range from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Baseline (Single assessment, Day 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2026

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

25 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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