Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players
18 de julio de 2026 actualizado por: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University
Investigation of the Relationship Between Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players: A Cross-Sectional Study
Shoulder pain is one of the most common musculoskeletal problems in adolescent volleyball players because of repetitive overhead activities such as serving and spiking. Although impaired scapular control and reduced core endurance have been suggested as potential contributors to shoulder pain, their combined relationship has not been sufficiently investigated in young volleyball athletes.
This observational cross-sectional study aims to examine the relationship between shoulder pain, core endurance, and scapular control in licensed adolescent volleyball players aged 14 to 18 years. Participants with and without shoulder pain will undergo standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS) for pain intensity, the Scapular Dyskinesis Test for scapular control, and the McGill Core Endurance Test Battery for trunk muscle endurance. The findings are expected to improve the understanding of factors associated with shoulder pain and contribute to the development of injury prevention and rehabilitation strategies for adolescent volleyball players.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34310
- Istanbul Gelisim University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Licensed female adolescent volleyball players aged 14-18 years who were actively participating in volleyball training at Nevşehir Youth and Sports Center and met the study eligibility criteria.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Female licensed volleyball players aged 14 to 18 years.
- Participation in regular volleyball training at least three times per week.
- Dominant upper extremity identified.
- Ability to understand the study procedures and provide informed assent.
- Written informed consent provided by a parent or legal guardian for participants younger than 18 years.
Exclusion Criteria:
- Shoulder surgery within the previous 6 months.
- Acute upper extremity or spinal injury.
- History of fracture affecting the upper extremity or spine.
- Neurological disorders affecting upper extremity function.
- Systemic rheumatologic disease.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Shoulder Pain Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years with shoulder pain.
Participants underwent assessment of shoulder pain intensity using the Visual Analog Scale (VAS), scapular control using the Scapular Dyskinesis Test, and core muscle endurance using the McGill Core Endurance Test Battery.
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Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.
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Control Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years without shoulder pain.
Participants underwent the same standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS), Scapular Dyskinesis Test, and McGill Core Endurance Test Battery.
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Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Core Muscle Endurance
Periodo de tiempo: Baseline (Single assessment, Day 1)
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Core muscle endurance will be assessed using the McGill Core Endurance Test Battery, including trunk flexor, extensor, and bilateral side bridge endurance tests.
Endurance time will be recorded in seconds.
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Baseline (Single assessment, Day 1)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Scapular Control
Periodo de tiempo: Baseline (Single assessment, Day 1)
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Scapular control will be evaluated using the Scapular Dyskinesis Test.
The presence or absence of scapular dyskinesis will be recorded during repeated arm elevation.
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Baseline (Single assessment, Day 1)
|
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Shoulder Pain Intensity
Periodo de tiempo: Baseline (Single assessment, Day 1)
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Shoulder pain intensity will be assessed using the 10-cm Visual Analog Scale (VAS).
Scores range from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
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Baseline (Single assessment, Day 1)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2026
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
25 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NVS-SHOULDER-2026-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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