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Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players

18. Juli 2026 aktualisiert von: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Investigation of the Relationship Between Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players: A Cross-Sectional Study

Shoulder pain is one of the most common musculoskeletal problems in adolescent volleyball players because of repetitive overhead activities such as serving and spiking. Although impaired scapular control and reduced core endurance have been suggested as potential contributors to shoulder pain, their combined relationship has not been sufficiently investigated in young volleyball athletes.

This observational cross-sectional study aims to examine the relationship between shoulder pain, core endurance, and scapular control in licensed adolescent volleyball players aged 14 to 18 years. Participants with and without shoulder pain will undergo standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS) for pain intensity, the Scapular Dyskinesis Test for scapular control, and the McGill Core Endurance Test Battery for trunk muscle endurance. The findings are expected to improve the understanding of factors associated with shoulder pain and contribute to the development of injury prevention and rehabilitation strategies for adolescent volleyball players.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Licensed female adolescent volleyball players aged 14-18 years who were actively participating in volleyball training at Nevşehir Youth and Sports Center and met the study eligibility criteria.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Female licensed volleyball players aged 14 to 18 years.
  • Participation in regular volleyball training at least three times per week.
  • Dominant upper extremity identified.
  • Ability to understand the study procedures and provide informed assent.
  • Written informed consent provided by a parent or legal guardian for participants younger than 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Shoulder surgery within the previous 6 months.
  • Acute upper extremity or spinal injury.
  • History of fracture affecting the upper extremity or spine.
  • Neurological disorders affecting upper extremity function.
  • Systemic rheumatologic disease.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Shoulder Pain Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years with shoulder pain. Participants underwent assessment of shoulder pain intensity using the Visual Analog Scale (VAS), scapular control using the Scapular Dyskinesis Test, and core muscle endurance using the McGill Core Endurance Test Battery.
Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.
Control Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years without shoulder pain. Participants underwent the same standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS), Scapular Dyskinesis Test, and McGill Core Endurance Test Battery.
Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Core Muscle Endurance
Zeitfenster: Baseline (Single assessment, Day 1)
Core muscle endurance will be assessed using the McGill Core Endurance Test Battery, including trunk flexor, extensor, and bilateral side bridge endurance tests. Endurance time will be recorded in seconds.
Baseline (Single assessment, Day 1)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Scapular Control
Zeitfenster: Baseline (Single assessment, Day 1)
Scapular control will be evaluated using the Scapular Dyskinesis Test. The presence or absence of scapular dyskinesis will be recorded during repeated arm elevation.
Baseline (Single assessment, Day 1)
Shoulder Pain Intensity
Zeitfenster: Baseline (Single assessment, Day 1)
Shoulder pain intensity will be assessed using the 10-cm Visual Analog Scale (VAS). Scores range from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Baseline (Single assessment, Day 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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