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Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players

18 juillet 2026 mis à jour par: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Investigation of the Relationship Between Shoulder Pain, Core Endurance, and Scapular Control in Adolescent Volleyball Players: A Cross-Sectional Study

Shoulder pain is one of the most common musculoskeletal problems in adolescent volleyball players because of repetitive overhead activities such as serving and spiking. Although impaired scapular control and reduced core endurance have been suggested as potential contributors to shoulder pain, their combined relationship has not been sufficiently investigated in young volleyball athletes.

This observational cross-sectional study aims to examine the relationship between shoulder pain, core endurance, and scapular control in licensed adolescent volleyball players aged 14 to 18 years. Participants with and without shoulder pain will undergo standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS) for pain intensity, the Scapular Dyskinesis Test for scapular control, and the McGill Core Endurance Test Battery for trunk muscle endurance. The findings are expected to improve the understanding of factors associated with shoulder pain and contribute to the development of injury prevention and rehabilitation strategies for adolescent volleyball players.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Licensed female adolescent volleyball players aged 14-18 years who were actively participating in volleyball training at Nevşehir Youth and Sports Center and met the study eligibility criteria.

La description

Inclusion Criteria:

  • Female licensed volleyball players aged 14 to 18 years.
  • Participation in regular volleyball training at least three times per week.
  • Dominant upper extremity identified.
  • Ability to understand the study procedures and provide informed assent.
  • Written informed consent provided by a parent or legal guardian for participants younger than 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Shoulder surgery within the previous 6 months.
  • Acute upper extremity or spinal injury.
  • History of fracture affecting the upper extremity or spine.
  • Neurological disorders affecting upper extremity function.
  • Systemic rheumatologic disease.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Shoulder Pain Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years with shoulder pain. Participants underwent assessment of shoulder pain intensity using the Visual Analog Scale (VAS), scapular control using the Scapular Dyskinesis Test, and core muscle endurance using the McGill Core Endurance Test Battery.
Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.
Control Group
Licensed adolescent volleyball players aged 14-18 years without shoulder pain. Participants underwent the same standardized assessments, including the Visual Analog Scale (VAS), Scapular Dyskinesis Test, and McGill Core Endurance Test Battery.
Assessment of shoulder pain intensity using a 10-cm Visual Analog Scale.
Clinical assessment of scapular movement and control during repeated arm elevation.
Assessment of trunk muscle endurance using flexor, extensor, and lateral bridge endurance tests.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Core Muscle Endurance
Délai: Baseline (Single assessment, Day 1)
Core muscle endurance will be assessed using the McGill Core Endurance Test Battery, including trunk flexor, extensor, and bilateral side bridge endurance tests. Endurance time will be recorded in seconds.
Baseline (Single assessment, Day 1)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scapular Control
Délai: Baseline (Single assessment, Day 1)
Scapular control will be evaluated using the Scapular Dyskinesis Test. The presence or absence of scapular dyskinesis will be recorded during repeated arm elevation.
Baseline (Single assessment, Day 1)
Shoulder Pain Intensity
Délai: Baseline (Single assessment, Day 1)
Shoulder pain intensity will be assessed using the 10-cm Visual Analog Scale (VAS). Scores range from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Baseline (Single assessment, Day 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2026

Première publication (Réel)

22 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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