The Predictive Value of Ultrasonographic Quadriceps Muscle Parameters for Genicular Nerve Block Outcomes in Knee Osteoarthritis
torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: Marmara University
The Role of Quadriceps Muscle Architecture Parameters in Predicting the Success of Genicular Nerve Block in Patients With Chronic Knee Osteoarthritis Pain
The goal of this observational study is to learn whether thigh muscle structure can help predict pain relief after a genicular nerve block in people with knee osteoarthritis. A genicular nerve block is an injection used to reduce pain signals from the knee.
The main questions are:
- Are muscle thickness, fiber length, and fiber angle linked to pain relief after the procedure?
- Are these muscle measurements linked to changes in physical function and quality of life?
Participants are adults aged 50 to 80 with long-term pain from osteoarthritis in one knee. They are already scheduled to receive a genicular nerve block as part of their regular medical care. The study does not assign participants to receive this procedure.
Before the procedure, researchers will use ultrasound to measure the vastus lateralis muscle in the thigh. Participants will also answer questions about pain, daily function, and quality of life. Researchers will repeat these assessments after 1 hour, 3 weeks, and 3 months. Pain relief will be considered successful when pain is at least half as severe as it was before the procedure.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pendik
-
Istanbul, Pendik, Turkki (Türkiye), 34899
- Marmara University Pendik Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Adults aged 50 to 80 years with unilateral chronic knee pain due to clinically and radiologically confirmed knee osteoarthritis.
Participants had Kellgren-Lawrence grade 3 or 4 osteoarthritis, had not responded adequately to conservative treatments, and were already scheduled to undergo genicular nerve block as part of routine clinical care.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age between 50 and 80 years
- Unilateral symptomatic knee osteoarthritis
- Chronic knee pain for at least 3 months
- Clinical and radiographic confirmation of knee osteoarthritis
- Kellgren-Lawrence grade 3 or 4 knee osteoarthritis
- Inadequate clinical response despite analgesic therapy and physical therapy
- Clinical indication for genicular nerve block
Exclusion Criteria:
- History of surgery involving the knee region
- Bilateral symptomatic knee osteoarthritis
- Intra-articular knee injection within the previous 3 months
- Systemic disease that could affect study assessments
- Systemic or local infection
- Coagulation disorder
- Failure to provide written informed consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Patients With Chronic Knee Osteoarthritis Undergoing Ultrasound- Guided Genicular Nerve Block
|
Ultrasound-guided genicular nerve block targeting the superomedial, superolateral, and inferomedial genicular nerves was performed as part of routine clinical management for chronic knee osteoarthritis.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Pain Intensity Assessed by the Numeric Rating Scale (NRS)
Aikaikkuna: Baseline , 3 weeks, and 3 months
|
Pain intensity will be assessed using an 11-point Numeric Rating Scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Changes from baseline will be evaluated following ultrasound-guided genicular nerve block.
Lower scores indicate lower pain intensity.
|
Baseline , 3 weeks, and 3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Baseline Vastus Lateralis Muscle Thickness
Aikaikkuna: Baseline
|
Vastus lateralis muscle thickness assessed by ultrasound and recorded in millimeters (mm).
|
Baseline
|
|
Baseline Vastus Lateralis Pennation Angle
Aikaikkuna: Baseline
|
Description: Vastus lateralis pennation angle assessed by ultrasound and recorded in degrees (°).
|
Baseline
|
|
Baseline Vastus Lateralis Fascicle Length
Aikaikkuna: Baseline
|
Description: Vastus lateralis fascicle length assessed by ultrasound and recorded in millimeters (mm).
|
Baseline
|
|
Change in Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) Score
Aikaikkuna: Baseline, 3 weeks, and 3 months after the procedure
|
Description: Pain, stiffness, and physical function related to knee osteoarthritis will be assessed using the 24-item WOMAC questionnaire.
The total score ranges from 0 to 96, with higher scores indicating greater pain, stiffness, and functional impairment.
Changes from baseline will be evaluated following ultrasound-guided genicular nerve block.
|
Baseline, 3 weeks, and 3 months after the procedure
|
|
Change in Health-Related Quality of Life Assessed by the EQ-5D
Aikaikkuna: Baseline, 3 weeks, and 3 months after the procedure
|
Description: Health-related quality of life will be assessed using the EQ-5D questionnaire.
Responses will be converted into an EQ-5D index score, where higher scores indicate better health status.
A score of 1 represents full health, 0 represents a health state equivalent to death, and negative scores represent health states considered worse than death.
Changes from baseline will be evaluated following ultrasound-guided genicular nerve block.
|
Baseline, 3 weeks, and 3 months after the procedure
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09.2019.1051
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .