- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07785024
CEST for Prostate Biopsy
Advanced Metabolic MRI to Refine Targeted Prostate Biopsy
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prostate Imaging and Data Reporting System assessment categories positively correlate with an increased likelihood of detecting clinically significant prostate cancer (csPCa) at targeted biopsy1. A PI-RADS assessment category 3 (intermediate, clinically significant cancer likelihood equivocal) lesion is often not csPCa. Studies evaluating the likelihood of csPCa cancer at targeted biopsy of PI-RADS category 3 lesions have reported variable rates of PCa diagnosis, ranging from 5-30%, with the majority of studies showing a relatively low likelihood of eventual csPCa diagnosis2-4. Management of PI-RADS category 3 lesion is variable, ranging from immediate biopsy to surveillance5,6. Given the disparity in management patterns for PI-RADS category 3 lesions and a small but not insignificant proportion of these lesions harboring csPCa, better classification of category 3 lesion is an unmet need. Previous studies in these patients have shown a correlation of csPCa with older patient age, smaller prostate volumes, higher prostate-specific antigen density (PSAD), and increased clinical stage7-11.
In this study, we will investigate the ability of magnetization transfer (MT) and chemical exchange saturation transfer (CEST) magnetic resonance imaging (MRI), without the use of any injected contrast agent, in conjunction with multiparametric magnetic resonance imaging (mpMRI) to aid in the detection of cancer, risk stratification and to decide whether a targeted prostate biopsy is justified. In this study, we propose to use the following ST-MRI techniques:
- Chemical Exchange Saturation Transfer (CEST) to probe changes in tumour metabolism.
- Magnetization Transfer (MT) to evaluate tumour environment microstructure.
Up to five healthy volunteers will be recruited for ST-MRI testing and estimation of test/re-test reproducibility. Testing of MR imaging protocols on healthy volunteers (without contrast agent) is required for optimization of sequence parameters including: higher signal intensity, higher contrast between tissue types, decreased scan time, and reduced image artifacts. There will be up to three MRI scans per healthy volunteer. MRI contrast agent will not be injected.
Patient recruitment will be performed at the Odette Cancer Centre. There will be one MRI scan per patient. All patients will undergo ST-MRI scans at Sunnybrook. ST-MRI parameter images including MTR, AREX, and quantitative MT model parameters, in addition to quantitative magnetization relaxation images will be used to identify areas of prostate with altered image contrast. Other quantitative and semiquantitative features will also be evaluated from the images. We hypothesize that ST-MRI will identify cancer suspicious areas that overlap with those identified by mpMRI and potentially additional areas.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Greg J Stanisz, PhD
- Puhelinnumero: 416-480-5725
- Sähköposti: greg.stanisz@utoronto.ca
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Päätutkija:
- Greg J Stanisz, PhD
-
Päätutkija:
- Christopher Lim, MD
-
Päätutkija:
- Danny Vesprini, MSc, MD
-
Päätutkija:
- Stanley K Liu, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- PI-RADS category 3 prostate cancer with upcoming targeted biopsy
Exclusion Criteria:
- Contraindications to MRI
- Prior radiotherapy
- Prior chemotherapy
- Prior prostate biopsy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Diagnostic Test: Saturation Transfer (ST)-MRI
Non-contrast magnetic resonance imaging "Saturation Transfer" scans consisting of magnetization transfer (MT) and chemical exchange saturation transfer (CEST)
|
Saturation transfer MRI (chemical exchange saturation transfer and magnetization transfer) used to identify two additional biopsy locations in addition to those identified by conventional MRI.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aiding the detection of prostate cancer
Aikaikkuna: 1 year
|
To determine whether MT/CEST MRI can aid in the detection of prostate cancer.
The histopathological detection of cancer in biopsy cores will serve as a measure of outcome to which the MT/CEST MRI parameter and relaxation images will be compared.
|
1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aiding risk stratification and the decision whether targeted prostate biopsy is justified
Aikaikkuna: 1 year
|
To determine whether MT/CEST MRI can aid multiparametric MRI (mpMRI) in risk stratification and to decide whether targeted prostate biopsy is justified.
The presence of cancer detected histopathologically in biopsy locations suggested by MT/CEST MRI, but not chosen for biopsy by convention mpMRI will serve as a measure of outcome.
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Greg J Stanisz, PhD, Sunnybrook Research Institute
- Päätutkija: Christopher Lim, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
- Päätutkija: Danny Vesprini, MSc, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
- Päätutkija: Stanley K Liu, MD, PhD, Sunnybrook Health Sciences Centre
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7378 (CTEP)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .