Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Co-consuming Different Dietary Protein Sources With Salad on the Bioavailability of Carotenoids

sunnuntai 30. elokuuta 2026 päivittänyt: Jung Eun Kim, National University of Singapore

The goal of this clinical trial is to learn if different protein types will affect carotenoid responses in humans when co-consumed with salad. The main questions it aims to answer are:

  • What are the effect of dietary protein co-consumption with salad on postprandial carotenoid levels in Singapore adults?
  • Do different whole-food protein sources enhance the bioavailability of carotenoids in Singapore adults?

Participants will:

Consume salad with a form of protein (chicken, tuna, egg, soybean) Have their postprandial plasma carotenoid and triglyceride outcomes evaluated

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study will be a single-blind, randomized, crossover acute trial, and all participants will complete an approximately 3-month study period. A total of 19 participants will be recruited and go through all 5 arms (4 intervention and 1 control), with the order randomized. The study will comprise 1 screening visit and 5 test visits, with another 5 compliance visits.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 117542
        • NUS, Department of Food Science and Technology, 1 Science Drive 3, Block S13, #03-07, Singapore, 117542
        • Päätutkija:
          • Jung Eun Kim, Ph.D., R.D.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. English-literate and able to give informed consent
  2. Singaporean Adults aged 21 to 45 (inclusive)
  3. Body mass index of 18.5 to 23.0 kg/m2 (inclusive)
  4. At least 50 kg
  5. Healthy (based on screening results)

Exclusion Criteria:

  1. Currently participating in another clinical study that involves altering regular diet and/or involves consuming a dietary supplement or investigated food product as an intervention
  2. High blood pressure (≥ 140/90 mmHg)
  3. Underlying health conditions that may affect metabolic functions
  4. Consuming carotenoid supplements regularly (i.e., more than three times a week) for the past 3 months, and not willing to discontinue consumption 3 months before and during the study duration
  5. Weight change > 3 kg in the past 3 months
  6. Exercising vigorously over the past 3 months (i.e., engaging in high-intensity exercises for more than 3 hours a week, where high-intensity exercises leave one out of breath and unable to talk or sing during the workout)
  7. Current smokers or have quit smoking for less than 5 years
  8. Drinking > 2 alcoholic drinks per day (i.e., one drink is defined as either 150 ml of wine, 340 ml of beer/cider or 45 ml of distilled spirit)
  9. If drinking ≤ 2 alcoholic drinks per day, not willing to stop consumption of alcoholic beverages two days before and on the day of the test visits
  10. Not willing to stop consumption of caffeinated beverages 10 to 12 hours before and on the day of the test visits
  11. Currently on a specialised diet (e.g., vegetarian, vegan, weight loss diet)
  12. Had serious food allergies in the past, or having intolerance, sensitivities or allergies to any of the following: soy/soy-derived products, eggs, fish and crustaceans, starch/starch-derived products (e.g., rice, corn, wheat, potato), gluten
  13. Disease or impairment of the liver
  14. Currently diagnosed with diabetes, gastrointestinal issues (e.g., lactose intolerance, irritable bowel syndrome), gout and/or G6PD deficiency
  15. Taking antibiotics 2 weeks prior to study participation
  16. Taking anti-hypertensive or cholesterol-lowering drugs for less than 3 years unless medically declared by an official doctor to be in stable condition
  17. Poor peripheral venous access based on past experiences with blood drawing
  18. Individuals with pacemaker or related electrical medical devices
  19. Pregnant, lactating, or planning pregnancy in the next 6 months
  20. Have donated blood (whole blood or apheresis) or participated in any other clinical study or trial requiring blood draws within the last 3 months
  21. Clinical anemia (hemoglobin <12.0 g/dL in women and <13.0 g/dL in men)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Salad only
Salad only (no protein)
Control group, consumption of only salad
Kokeellinen: Salad + Chicken
Salad with chicken
Consumption of salad with chicken
Kokeellinen: Salad + Tuna
Salad with tuna
Consumption of salad with tuna
Kokeellinen: Salad + Egg
Salad with egg
Consumption of salad with egg
Kokeellinen: Salad + Soybean
Salad with soybeans
Consumption of salad with soybean

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Concentration of plasma carotenoids
Aikaikkuna: From start of salad consumption to the end of acute period (8 hours)
Concentration of plasma carotenoids hourly
From start of salad consumption to the end of acute period (8 hours)
Concentration of blood triglycerides
Aikaikkuna: From start of salad consumption to the end of acute period (8 hours)
Postprandial triglyceride response
From start of salad consumption to the end of acute period (8 hours)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jung Eun Kim, Ph.D., R.D., National University of Singapore, Department of Food Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S37
  • NUS-IRB-2026-590 (Muu tunniste: National University of Singapore Institutional Review Board (NUS IRB))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Electronic copies of the data with identifiable participant information will be kept on NUS OneDrive with access limited only to Dr Kim Jung Eun and her research staff. All data will be de-identified prior to statistical analyses.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa