Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilates Method vs. Kinesiotherapy for Occupational Low Back Pain

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Antonio Fernando Mardegan Filho, Universidade Federal do Triangulo Mineiro

Effect of the Pilates Method and Conventional Kinesiotherapy on Functional Disability and Health Self-Perception in Workers With Occupational Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial

Occupational low back pain is a prevalent cause of functional disability. This randomized clinical trial aims to compare the effects of the Pilates Method and conventional kinesiotherapy on functional disability (Oswestry Index) and health self-perception in workers with occupational low back pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The study enrolled 18 workers diagnosed with occupational low back pain. Participants were randomly assigned to one of two intervention groups: the Pilates Method or conventional kinesiotherapy. Clinical and functional evaluations were performed at baseline and post-intervention to assess the therapeutic outcomes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minas Gerais
      • Uberaba, Minas Gerais, Brasilia, 38025-015
        • Physical Therapy Clinic, Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Workers diagnosed with occupational low back pain.
  • Aged between18 and older
  • Signed the Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  • History of spinal surgery.
  • Presence of severe spinal pathologies (e.g., tumors, fractures, infections).
  • Pregnancy.
  • Currently participating in another physical rehabilitation program for low back pain.
  • Cognitive impairment that prevents understanding of the questionnaires or exercises.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pilates Method

Participants underwent a rehabilitation protocol based on the Pilates Method.

A rehabilitation program utilizing the Pilates Method principles focusing on core stability, flexibility, and muscle strengthening.

Active Comparator: Conventional Kinesiotherapy

Participants underwent a conventional kinesiotherapy exercise protocol.

A standard physical therapy program involving stretching and strengthening exercises commonly used in clinical practice.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Disability
Aikaikkuna: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks

Functional disability was assessed using the Oswestry Disability Index (ODI) questionnaire. The total score ranges from 0 to 100%, with higher scores indicating a worse outcome (greater level of disability).

Baseline, 5 weeks, and 6 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Health Self-Perception
Aikaikkuna: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks

Health self-perception was assessed using a 5-point Likert scale asking participants to rate their physical and emotional health over the last month. The score for each question ranges from 1 to 5, with higher scores indicating a worse outcome (1 = Very good; 2 = Good; 3 = Moderate; 4 = Bad; 5 = Very bad).

Baseline, 5 weeks, and 6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dernival Bertoncello, PT, PhD, Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa