- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07829354
Pilates Method vs. Kinesiotherapy for Occupational Low Back Pain
Effect of the Pilates Method and Conventional Kinesiotherapy on Functional Disability and Health Self-Perception in Workers With Occupational Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial
Occupational low back pain is a prevalent cause of functional disability. This randomized clinical trial aims to compare the effects of the Pilates Method and conventional kinesiotherapy on functional disability (Oswestry Index) and health self-perception in workers with occupational low back pain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The study enrolled 18 workers diagnosed with occupational low back pain. Participants were randomly assigned to one of two intervention groups: the Pilates Method or conventional kinesiotherapy. Clinical and functional evaluations were performed at baseline and post-intervention to assess the therapeutic outcomes.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minas Gerais
-
Uberaba, Minas Gerais, Brasilia, 38025-015
- Physical Therapy Clinic, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Workers diagnosed with occupational low back pain.
- Aged between18 and older
- Signed the Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- History of spinal surgery.
- Presence of severe spinal pathologies (e.g., tumors, fractures, infections).
- Pregnancy.
- Currently participating in another physical rehabilitation program for low back pain.
- Cognitive impairment that prevents understanding of the questionnaires or exercises.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pilates Method
Participants underwent a rehabilitation protocol based on the Pilates Method. |
A rehabilitation program utilizing the Pilates Method principles focusing on core stability, flexibility, and muscle strengthening. |
|
Active Comparator: Conventional Kinesiotherapy
Participants underwent a conventional kinesiotherapy exercise protocol. |
A standard physical therapy program involving stretching and strengthening exercises commonly used in clinical practice. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Functional Disability
Aikaikkuna: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Functional disability was assessed using the Oswestry Disability Index (ODI) questionnaire. The total score ranges from 0 to 100%, with higher scores indicating a worse outcome (greater level of disability). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Health Self-Perception
Aikaikkuna: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Health self-perception was assessed using a 5-point Likert scale asking participants to rate their physical and emotional health over the last month. The score for each question ranges from 1 to 5, with higher scores indicating a worse outcome (1 = Very good; 2 = Good; 3 = Moderate; 4 = Bad; 5 = Very bad). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Dernival Bertoncello, PT, PhD, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08688818.0.0000.5154
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .