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Pilates Method vs. Kinesiotherapy for Occupational Low Back Pain

15 settembre 2026 aggiornato da: Antonio Fernando Mardegan Filho, Universidade Federal do Triangulo Mineiro

Effect of the Pilates Method and Conventional Kinesiotherapy on Functional Disability and Health Self-Perception in Workers With Occupational Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial

Occupational low back pain is a prevalent cause of functional disability. This randomized clinical trial aims to compare the effects of the Pilates Method and conventional kinesiotherapy on functional disability (Oswestry Index) and health self-perception in workers with occupational low back pain.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The study enrolled 18 workers diagnosed with occupational low back pain. Participants were randomly assigned to one of two intervention groups: the Pilates Method or conventional kinesiotherapy. Clinical and functional evaluations were performed at baseline and post-intervention to assess the therapeutic outcomes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minas Gerais
      • Uberaba, Minas Gerais, Brasile, 38025-015
        • Physical Therapy Clinic, Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Workers diagnosed with occupational low back pain.
  • Aged between18 and older
  • Signed the Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  • History of spinal surgery.
  • Presence of severe spinal pathologies (e.g., tumors, fractures, infections).
  • Pregnancy.
  • Currently participating in another physical rehabilitation program for low back pain.
  • Cognitive impairment that prevents understanding of the questionnaires or exercises.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pilates Method

Participants underwent a rehabilitation protocol based on the Pilates Method.

A rehabilitation program utilizing the Pilates Method principles focusing on core stability, flexibility, and muscle strengthening.

Comparatore attivo: Conventional Kinesiotherapy

Participants underwent a conventional kinesiotherapy exercise protocol.

A standard physical therapy program involving stretching and strengthening exercises commonly used in clinical practice.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Functional Disability
Lasso di tempo: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks

Functional disability was assessed using the Oswestry Disability Index (ODI) questionnaire. The total score ranges from 0 to 100%, with higher scores indicating a worse outcome (greater level of disability).

Baseline, 5 weeks, and 6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health Self-Perception
Lasso di tempo: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks

Health self-perception was assessed using a 5-point Likert scale asking participants to rate their physical and emotional health over the last month. The score for each question ranges from 1 to 5, with higher scores indicating a worse outcome (1 = Very good; 2 = Good; 3 = Moderate; 4 = Bad; 5 = Very bad).

Baseline, 5 weeks, and 6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dernival Bertoncello, PT, PhD, Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08688818.0.0000.5154

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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