Pilates Method vs. Kinesiotherapy for Occupational Low Back Pain
Effect of the Pilates Method and Conventional Kinesiotherapy on Functional Disability and Health Self-Perception in Workers With Occupational Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial
Occupational low back pain is a prevalent cause of functional disability. This randomized clinical trial aims to compare the effects of the Pilates Method and conventional kinesiotherapy on functional disability (Oswestry Index) and health self-perception in workers with occupational low back pain.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study enrolled 18 workers diagnosed with occupational low back pain. Participants were randomly assigned to one of two intervention groups: the Pilates Method or conventional kinesiotherapy. Clinical and functional evaluations were performed at baseline and post-intervention to assess the therapeutic outcomes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Minas Gerais
-
Uberaba, Minas Gerais, Brasil, 38025-015
- Physical Therapy Clinic, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Workers diagnosed with occupational low back pain.
- Aged between18 and older
- Signed the Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- History of spinal surgery.
- Presence of severe spinal pathologies (e.g., tumors, fractures, infections).
- Pregnancy.
- Currently participating in another physical rehabilitation program for low back pain.
- Cognitive impairment that prevents understanding of the questionnaires or exercises.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pilates Method
Participants underwent a rehabilitation protocol based on the Pilates Method. |
A rehabilitation program utilizing the Pilates Method principles focusing on core stability, flexibility, and muscle strengthening. |
|
Comparador activo: Conventional Kinesiotherapy
Participants underwent a conventional kinesiotherapy exercise protocol. |
A standard physical therapy program involving stretching and strengthening exercises commonly used in clinical practice. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Functional Disability
Periodo de tiempo: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
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Functional disability was assessed using the Oswestry Disability Index (ODI) questionnaire. The total score ranges from 0 to 100%, with higher scores indicating a worse outcome (greater level of disability). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Health Self-Perception
Periodo de tiempo: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
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Health self-perception was assessed using a 5-point Likert scale asking participants to rate their physical and emotional health over the last month. The score for each question ranges from 1 to 5, with higher scores indicating a worse outcome (1 = Very good; 2 = Good; 3 = Moderate; 4 = Bad; 5 = Very bad). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dernival Bertoncello, PT, PhD, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08688818.0.0000.5154
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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