Pilates Method vs. Kinesiotherapy for Occupational Low Back Pain
Effect of the Pilates Method and Conventional Kinesiotherapy on Functional Disability and Health Self-Perception in Workers With Occupational Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial
Occupational low back pain is a prevalent cause of functional disability. This randomized clinical trial aims to compare the effects of the Pilates Method and conventional kinesiotherapy on functional disability (Oswestry Index) and health self-perception in workers with occupational low back pain.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The study enrolled 18 workers diagnosed with occupational low back pain. Participants were randomly assigned to one of two intervention groups: the Pilates Method or conventional kinesiotherapy. Clinical and functional evaluations were performed at baseline and post-intervention to assess the therapeutic outcomes.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minas Gerais
-
Uberaba, Minas Gerais, Brazilië, 38025-015
- Physical Therapy Clinic, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Workers diagnosed with occupational low back pain.
- Aged between18 and older
- Signed the Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- History of spinal surgery.
- Presence of severe spinal pathologies (e.g., tumors, fractures, infections).
- Pregnancy.
- Currently participating in another physical rehabilitation program for low back pain.
- Cognitive impairment that prevents understanding of the questionnaires or exercises.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Pilates Method
Participants underwent a rehabilitation protocol based on the Pilates Method. |
A rehabilitation program utilizing the Pilates Method principles focusing on core stability, flexibility, and muscle strengthening. |
|
Actieve vergelijker: Conventional Kinesiotherapy
Participants underwent a conventional kinesiotherapy exercise protocol. |
A standard physical therapy program involving stretching and strengthening exercises commonly used in clinical practice. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functional Disability
Tijdsspanne: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Functional disability was assessed using the Oswestry Disability Index (ODI) questionnaire. The total score ranges from 0 to 100%, with higher scores indicating a worse outcome (greater level of disability). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Health Self-Perception
Tijdsspanne: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Health self-perception was assessed using a 5-point Likert scale asking participants to rate their physical and emotional health over the last month. The score for each question ranges from 1 to 5, with higher scores indicating a worse outcome (1 = Very good; 2 = Good; 3 = Moderate; 4 = Bad; 5 = Very bad). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dernival Bertoncello, PT, PhD, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08688818.0.0000.5154
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .