Pilates Method vs. Kinesiotherapy for Occupational Low Back Pain
Effect of the Pilates Method and Conventional Kinesiotherapy on Functional Disability and Health Self-Perception in Workers With Occupational Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial
Occupational low back pain is a prevalent cause of functional disability. This randomized clinical trial aims to compare the effects of the Pilates Method and conventional kinesiotherapy on functional disability (Oswestry Index) and health self-perception in workers with occupational low back pain.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The study enrolled 18 workers diagnosed with occupational low back pain. Participants were randomly assigned to one of two intervention groups: the Pilates Method or conventional kinesiotherapy. Clinical and functional evaluations were performed at baseline and post-intervention to assess the therapeutic outcomes.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minas Gerais
-
Uberaba, Minas Gerais, Brasil, 38025-015
- Physical Therapy Clinic, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Workers diagnosed with occupational low back pain.
- Aged between18 and older
- Signed the Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- History of spinal surgery.
- Presence of severe spinal pathologies (e.g., tumors, fractures, infections).
- Pregnancy.
- Currently participating in another physical rehabilitation program for low back pain.
- Cognitive impairment that prevents understanding of the questionnaires or exercises.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pilates Method
Participants underwent a rehabilitation protocol based on the Pilates Method. |
A rehabilitation program utilizing the Pilates Method principles focusing on core stability, flexibility, and muscle strengthening. |
|
Aktiv komparator: Conventional Kinesiotherapy
Participants underwent a conventional kinesiotherapy exercise protocol. |
A standard physical therapy program involving stretching and strengthening exercises commonly used in clinical practice. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Functional Disability
Tidsramme: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Functional disability was assessed using the Oswestry Disability Index (ODI) questionnaire. The total score ranges from 0 to 100%, with higher scores indicating a worse outcome (greater level of disability). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Health Self-Perception
Tidsramme: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Health self-perception was assessed using a 5-point Likert scale asking participants to rate their physical and emotional health over the last month. The score for each question ranges from 1 to 5, with higher scores indicating a worse outcome (1 = Very good; 2 = Good; 3 = Moderate; 4 = Bad; 5 = Very bad). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dernival Bertoncello, PT, PhD, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08688818.0.0000.5154
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .