Pilates Method vs. Kinesiotherapy for Occupational Low Back Pain
Effect of the Pilates Method and Conventional Kinesiotherapy on Functional Disability and Health Self-Perception in Workers With Occupational Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial
Occupational low back pain is a prevalent cause of functional disability. This randomized clinical trial aims to compare the effects of the Pilates Method and conventional kinesiotherapy on functional disability (Oswestry Index) and health self-perception in workers with occupational low back pain.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The study enrolled 18 workers diagnosed with occupational low back pain. Participants were randomly assigned to one of two intervention groups: the Pilates Method or conventional kinesiotherapy. Clinical and functional evaluations were performed at baseline and post-intervention to assess the therapeutic outcomes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Minas Gerais
-
Uberaba, Minas Gerais, Brésil, 38025-015
- Physical Therapy Clinic, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Workers diagnosed with occupational low back pain.
- Aged between18 and older
- Signed the Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- History of spinal surgery.
- Presence of severe spinal pathologies (e.g., tumors, fractures, infections).
- Pregnancy.
- Currently participating in another physical rehabilitation program for low back pain.
- Cognitive impairment that prevents understanding of the questionnaires or exercises.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Pilates Method
Participants underwent a rehabilitation protocol based on the Pilates Method. |
A rehabilitation program utilizing the Pilates Method principles focusing on core stability, flexibility, and muscle strengthening. |
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Comparateur actif: Conventional Kinesiotherapy
Participants underwent a conventional kinesiotherapy exercise protocol. |
A standard physical therapy program involving stretching and strengthening exercises commonly used in clinical practice. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Functional Disability
Délai: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
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Functional disability was assessed using the Oswestry Disability Index (ODI) questionnaire. The total score ranges from 0 to 100%, with higher scores indicating a worse outcome (greater level of disability). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Health Self-Perception
Délai: Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
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Health self-perception was assessed using a 5-point Likert scale asking participants to rate their physical and emotional health over the last month. The score for each question ranges from 1 to 5, with higher scores indicating a worse outcome (1 = Very good; 2 = Good; 3 = Moderate; 4 = Bad; 5 = Very bad). |
Baseline, 5 weeks, and 6 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dernival Bertoncello, PT, PhD, Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08688818.0.0000.5154
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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