Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Health Belief Model-Based Breast Self-Examination Education in University Students

keskiviikko 30. syyskuuta 2026 päivittänyt: Esma Demirezen, Istanbul University - Cerrahpasa

The Effect of Health Belief Model-Based Breast Self-Examination Education on the Precaution Adoption Process Among University Students

This study aims to evaluate the effect of Health Belief Model-based breast self-examination education on the precaution adoption process among university students who have never performed breast self-examination. Participants are assigned to intervention and control groups. The intervention group receives Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination, while the control group does not receive this education during the study period. The study examines whether the educational intervention promotes progression through the stages of the Precaution Adoption Process Model and influences health beliefs related to breast self-examination.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34403
        • Istanbul Atlas University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female university students
  • Able to understand and communicate in Turkish
  • Voluntary participation in the study
  • Have never performed breast self-examination (BSE)

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand or communicate in Turkish
  • Unwilling to participate in the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Health Belief Model-Based Education Group

Participants in this arm receive Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination.

Participants in the intervention group receive Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination. The educational intervention is designed to improve health beliefs related to breast self-examination and facilitate progression through the stages of the Precaution Adoption Process Model.

Ei väliintuloa: Control Group

Participants in this arm do not receive the Health Belief Model-based breast self-examination education during the study period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Precaution Adoption Process Model Stage for Breast Self-Examination
Aikaikkuna: Approximately 1 month after the intervention

The Precaution Adoption Process Model (PAPM) is used to assess participants' stage of adoption of breast self-examination (BSE) approximately one month after the intervention. PAPM stage is assessed using a single-choice staging question adapted to BSE. Participants select the statement that best describes their current status regarding BSE and are classified into one of seven stages: (1) never performed BSE, (2) aware of BSE but has not considered it personally relevant or necessary, (3) undecided about performing BSE, (4) decided not to perform BSE, (5) decided to perform BSE but has not yet started, (6) started performing BSE within the last six months but does not yet perform it regularly, or (7) regularly performs BSE, defined as at least once per month during the last six months. The outcome is reported as the number and percentage of participants in each PAPM stage, and the distribution of stages is compared between the intervention and control groups.

Approximately 1 month after the intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Health Beliefs Related to Breast Self-Examination Assessed Using the Champion Health Belief Model Scale
Aikaikkuna: Baseline and approximately 1 month after the intervention

Health beliefs related to breast self-examination (BSE) are assessed using Karayurt's Turkish adaptation of the Champion Health Belief Model Scale. The scale consists of 42 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), and each subscale is scored separately. The subscales and possible score ranges are: susceptibility (3-15), seriousness (7-35), perceived benefits of BSE (4-20), perceived barriers to BSE (11-55), BSE self-efficacy/confidence (10-50), and health motivation (7-35). Higher scores indicate higher levels of the corresponding construct. Thus, higher susceptibility, seriousness, perceived benefits, self-efficacy/confidence, and health motivation scores indicate higher levels of these beliefs, whereas higher perceived barriers scores indicate greater perceived barriers to BSE. Changes in each subscale score from baseline to approximately one month after the intervention are compared between the intervention and control groups.

Baseline and approximately 1 month after the intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa