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Health Belief Model-Based Breast Self-Examination Education in University Students

30 settembre 2026 aggiornato da: Esma Demirezen, Istanbul University - Cerrahpasa

The Effect of Health Belief Model-Based Breast Self-Examination Education on the Precaution Adoption Process Among University Students

This study aims to evaluate the effect of Health Belief Model-based breast self-examination education on the precaution adoption process among university students who have never performed breast self-examination. Participants are assigned to intervention and control groups. The intervention group receives Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination, while the control group does not receive this education during the study period. The study examines whether the educational intervention promotes progression through the stages of the Precaution Adoption Process Model and influences health beliefs related to breast self-examination.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34403
        • Istanbul Atlas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female university students
  • Able to understand and communicate in Turkish
  • Voluntary participation in the study
  • Have never performed breast self-examination (BSE)

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand or communicate in Turkish
  • Unwilling to participate in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Health Belief Model-Based Education Group

Participants in this arm receive Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination.

Participants in the intervention group receive Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination. The educational intervention is designed to improve health beliefs related to breast self-examination and facilitate progression through the stages of the Precaution Adoption Process Model.

Nessun intervento: Control Group

Participants in this arm do not receive the Health Belief Model-based breast self-examination education during the study period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precaution Adoption Process Model Stage for Breast Self-Examination
Lasso di tempo: Approximately 1 month after the intervention

The Precaution Adoption Process Model (PAPM) is used to assess participants' stage of adoption of breast self-examination (BSE) approximately one month after the intervention. PAPM stage is assessed using a single-choice staging question adapted to BSE. Participants select the statement that best describes their current status regarding BSE and are classified into one of seven stages: (1) never performed BSE, (2) aware of BSE but has not considered it personally relevant or necessary, (3) undecided about performing BSE, (4) decided not to perform BSE, (5) decided to perform BSE but has not yet started, (6) started performing BSE within the last six months but does not yet perform it regularly, or (7) regularly performs BSE, defined as at least once per month during the last six months. The outcome is reported as the number and percentage of participants in each PAPM stage, and the distribution of stages is compared between the intervention and control groups.

Approximately 1 month after the intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Health Beliefs Related to Breast Self-Examination Assessed Using the Champion Health Belief Model Scale
Lasso di tempo: Baseline and approximately 1 month after the intervention

Health beliefs related to breast self-examination (BSE) are assessed using Karayurt's Turkish adaptation of the Champion Health Belief Model Scale. The scale consists of 42 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), and each subscale is scored separately. The subscales and possible score ranges are: susceptibility (3-15), seriousness (7-35), perceived benefits of BSE (4-20), perceived barriers to BSE (11-55), BSE self-efficacy/confidence (10-50), and health motivation (7-35). Higher scores indicate higher levels of the corresponding construct. Thus, higher susceptibility, seriousness, perceived benefits, self-efficacy/confidence, and health motivation scores indicate higher levels of these beliefs, whereas higher perceived barriers scores indicate greater perceived barriers to BSE. Changes in each subscale score from baseline to approximately one month after the intervention are compared between the intervention and control groups.

Baseline and approximately 1 month after the intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

20 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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