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Health Belief Model-Based Breast Self-Examination Education in University Students

30 de septiembre de 2026 actualizado por: Esma Demirezen, Istanbul University - Cerrahpasa

The Effect of Health Belief Model-Based Breast Self-Examination Education on the Precaution Adoption Process Among University Students

This study aims to evaluate the effect of Health Belief Model-based breast self-examination education on the precaution adoption process among university students who have never performed breast self-examination. Participants are assigned to intervention and control groups. The intervention group receives Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination, while the control group does not receive this education during the study period. The study examines whether the educational intervention promotes progression through the stages of the Precaution Adoption Process Model and influences health beliefs related to breast self-examination.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

110

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34403
        • Istanbul Atlas University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Female university students
  • Able to understand and communicate in Turkish
  • Voluntary participation in the study
  • Have never performed breast self-examination (BSE)

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand or communicate in Turkish
  • Unwilling to participate in the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Health Belief Model-Based Education Group

Participants in this arm receive Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination.

Participants in the intervention group receive Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination. The educational intervention is designed to improve health beliefs related to breast self-examination and facilitate progression through the stages of the Precaution Adoption Process Model.

Sin intervención: Control Group

Participants in this arm do not receive the Health Belief Model-based breast self-examination education during the study period.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precaution Adoption Process Model Stage for Breast Self-Examination
Periodo de tiempo: Approximately 1 month after the intervention

The Precaution Adoption Process Model (PAPM) is used to assess participants' stage of adoption of breast self-examination (BSE) approximately one month after the intervention. PAPM stage is assessed using a single-choice staging question adapted to BSE. Participants select the statement that best describes their current status regarding BSE and are classified into one of seven stages: (1) never performed BSE, (2) aware of BSE but has not considered it personally relevant or necessary, (3) undecided about performing BSE, (4) decided not to perform BSE, (5) decided to perform BSE but has not yet started, (6) started performing BSE within the last six months but does not yet perform it regularly, or (7) regularly performs BSE, defined as at least once per month during the last six months. The outcome is reported as the number and percentage of participants in each PAPM stage, and the distribution of stages is compared between the intervention and control groups.

Approximately 1 month after the intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Health Beliefs Related to Breast Self-Examination Assessed Using the Champion Health Belief Model Scale
Periodo de tiempo: Baseline and approximately 1 month after the intervention

Health beliefs related to breast self-examination (BSE) are assessed using Karayurt's Turkish adaptation of the Champion Health Belief Model Scale. The scale consists of 42 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), and each subscale is scored separately. The subscales and possible score ranges are: susceptibility (3-15), seriousness (7-35), perceived benefits of BSE (4-20), perceived barriers to BSE (11-55), BSE self-efficacy/confidence (10-50), and health motivation (7-35). Higher scores indicate higher levels of the corresponding construct. Thus, higher susceptibility, seriousness, perceived benefits, self-efficacy/confidence, and health motivation scores indicate higher levels of these beliefs, whereas higher perceived barriers scores indicate greater perceived barriers to BSE. Changes in each subscale score from baseline to approximately one month after the intervention are compared between the intervention and control groups.

Baseline and approximately 1 month after the intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

20 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

20 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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