Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Health Belief Model-Based Breast Self-Examination Education in University Students

30 de setembro de 2026 atualizado por: Esma Demirezen, Istanbul University - Cerrahpasa

The Effect of Health Belief Model-Based Breast Self-Examination Education on the Precaution Adoption Process Among University Students

This study aims to evaluate the effect of Health Belief Model-based breast self-examination education on the precaution adoption process among university students who have never performed breast self-examination. Participants are assigned to intervention and control groups. The intervention group receives Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination, while the control group does not receive this education during the study period. The study examines whether the educational intervention promotes progression through the stages of the Precaution Adoption Process Model and influences health beliefs related to breast self-examination.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34403
        • Istanbul Atlas University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female university students
  • Able to understand and communicate in Turkish
  • Voluntary participation in the study
  • Have never performed breast self-examination (BSE)

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand or communicate in Turkish
  • Unwilling to participate in the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Health Belief Model-Based Education Group

Participants in this arm receive Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination.

Participants in the intervention group receive Health Belief Model-based education on breast health and breast self-examination. The educational intervention is designed to improve health beliefs related to breast self-examination and facilitate progression through the stages of the Precaution Adoption Process Model.

Sem intervenção: Control Group

Participants in this arm do not receive the Health Belief Model-based breast self-examination education during the study period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precaution Adoption Process Model Stage for Breast Self-Examination
Prazo: Approximately 1 month after the intervention

The Precaution Adoption Process Model (PAPM) is used to assess participants' stage of adoption of breast self-examination (BSE) approximately one month after the intervention. PAPM stage is assessed using a single-choice staging question adapted to BSE. Participants select the statement that best describes their current status regarding BSE and are classified into one of seven stages: (1) never performed BSE, (2) aware of BSE but has not considered it personally relevant or necessary, (3) undecided about performing BSE, (4) decided not to perform BSE, (5) decided to perform BSE but has not yet started, (6) started performing BSE within the last six months but does not yet perform it regularly, or (7) regularly performs BSE, defined as at least once per month during the last six months. The outcome is reported as the number and percentage of participants in each PAPM stage, and the distribution of stages is compared between the intervention and control groups.

Approximately 1 month after the intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Health Beliefs Related to Breast Self-Examination Assessed Using the Champion Health Belief Model Scale
Prazo: Baseline and approximately 1 month after the intervention

Health beliefs related to breast self-examination (BSE) are assessed using Karayurt's Turkish adaptation of the Champion Health Belief Model Scale. The scale consists of 42 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), and each subscale is scored separately. The subscales and possible score ranges are: susceptibility (3-15), seriousness (7-35), perceived benefits of BSE (4-20), perceived barriers to BSE (11-55), BSE self-efficacy/confidence (10-50), and health motivation (7-35). Higher scores indicate higher levels of the corresponding construct. Thus, higher susceptibility, seriousness, perceived benefits, self-efficacy/confidence, and health motivation scores indicate higher levels of these beliefs, whereas higher perceived barriers scores indicate greater perceived barriers to BSE. Changes in each subscale score from baseline to approximately one month after the intervention are compared between the intervention and control groups.

Baseline and approximately 1 month after the intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever