Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Functional Outcomes in Patients With Cerebral Infarction After Aquatic Physiotherapy and Aerobic Exercise

keskiviikko 7. lokakuuta 2026 päivittänyt: Ieva Žemaitienė, Lithuanian University of Health Sciences

Changes in Functional Outcomes in Patients With Cerebral Infarction Following Aquatic Physiotherapy and Aerobic Exercise

The aim of the study was to evaluate changes in functional outcomes in patients with cerebral infarction following aquatic physiotherapy and aerobic exercises during the second stage of rehabilitation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Muscle strength of 4-5 points, assessed using manual muscle testing.
  • Ability to walk independently or with the use of an assistive device.
  • Stable cardiovascular status, based on the results of a physician's examination and the participant's medical history.
  • First-ever cerebral infarction.
  • Participants aged 45-74 years.
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score of 11-30 points, based on the patient's medical records and the assessment performed by psychologists working at Kulautuva Rehabilitation Hospital.

Exclusion Criteria:

  • Muscle strength of less than 4 points, assessed using manual muscle testing.
  • Inability to walk independently or with the use of an assistive device.
  • Unstable cardiovascular status (uncontrolled arterial hypertension, angina --pectoris, cardiac arrhythmias, and other contraindications).
  • Recurrent cerebral infarction.
  • Participants younger than 45 years or older than 74 years.
  • MMSE score below 11 points.
  • Comorbidities that limit the ability to safely perform aquatic physiotherapy or aerobic exercises.
  • Contraindications to aquatic physiotherapy (open wounds, skin diseases, etc.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aquatic physiotherapy

Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to one of two intervention groups. The first group will receive aquatic physiotherapy for 30 minutes, 3 times per week, in addition to conventional physiotherapy for 60 minutes, 5 times per week. Participants will be allocated to the aquatic physiotherapy group using randomization to minimize selection bias and ensure comparable distribution of participants between the two groups.
Käyttäytyminen: Aquatic physiotherapy

Aquatic physiotherapy will consist of a structured exercise program performed in water under the supervision of a physiotherapist. Each session will last 30 minutes and will be performed 3 times per week.
Kokeellinen: Aerobic exercises

Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to one of two intervention groups. The second group will receive aerobic exercise for 30 minutes, 3 times per week, in addition to conventional physiotherapy for 60 minutes, 5 times per week. Participants will be allocated to the aerobic exercise group using randomization to minimize selection bias and ensure comparable distribution of participants between the two groups.
Käyttäytyminen: Aerobic exercises

Aerobic exercise will consist of a continuous 30-minute cyclical aerobic exercise session performed on a stationary bicycle under the supervision of a physiotherapist. The session will be performed 3 times per week.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Thirty-Second Sit-to-Stand Test
Aikaikkuna: Before and after 3 weeks of rehabilitation

The Thirty-Second Sit-to-Stand Test will be used to assess lower-extremity muscle strength by measuring the number of complete sit-to-stand repetitions performed in thirty seconds. Minimum 0 repetitions, no fixed maximum; higher scores indicate better lower-extremity functional strength.
Before and after 3 weeks of rehabilitation
Six-Minute Walk Test
Aikaikkuna: Before and after 3 weeks of rehabilitation

The Six-Minute Walk Test will be used to assess functional exercise capacity by measuring the distance walked during six minutes. Six-Minute Walk Test: minimum 0 meters, no fixed maximum; greater distances indicate better walking endurance.
Before and after 3 weeks of rehabilitation
Ten-Meter Walk Test
Aikaikkuna: Before and after 3 weeks of rehabilitation

The Ten-Meter Walk Test will be used to assess walking speed by measuring the time required to walk ten meters. Minimum 0 seconds, no fixed maximum; lower completion times indicate better walking performance.
Before and after 3 weeks of rehabilitation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Barthel Index
Aikaikkuna: Before and after 3 weeks of rehabilitation

The Barthel Index will be used to assess the patient's independence in activities of daily living. Minimum 0, maximum 100; higher scores indicate greater independence in activities of daily living.
Before and after 3 weeks of rehabilitation
Pittsburgh Sleep Quality Index
Aikaikkuna: Before and after 3 weeks of rehabilitation

The Pittsburgh Sleep Quality Index will be used to assess the patient's sleep quality and sleep disturbances. Minimum 0, maximum 21; higher scores indicate worse sleep quality.
Before and after 3 weeks of rehabilitation
Systolic Blood Pressure
Aikaikkuna: Before and after 3 weeks of rehabilitation

Systolic blood pressure will be measured to assess the cardiovascular response to physical exercise. Measured in millimeters of mercury (mmHg); no fixed minimum or maximum values; higher or lower values are not inherently better or worse, as interpretation depends on the clinical context.
Before and after 3 weeks of rehabilitation
Diastolic Blood Pressure
Aikaikkuna: Before and after 3 weeks of rehabilitation

Diastolic blood pressure will be measured to assess the cardiovascular response to physical exercise. Measured in millimeters of mercury (mmHg); no fixed minimum or maximum values; higher or lower values are not inherently better or worse, as interpretation depends on the clinical context.
Before and after 3 weeks of rehabilitation
Heart Rate Measurement
Aikaikkuna: Before and after 3 weeks of rehabilitation

Heart rate will be measured to assess the cardiovascular response to physical exercise. Heart rate measured in beats per minute (bpm); no fixed minimum or maximum values; higher or lower values are not inherently better or worse, as interpretation depends on the clinical context.
Before and after 3 weeks of rehabilitation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lithuanian University of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BE-2-65/2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Coded, de-identified individual participant data collected before and after the intervention will be shared, including results of the 6-Minute Walk Test, 10-Meter Walk Test, 30-Second Sit-to-Stand Test, Barthel Index, Sleep Quality Index questionnaire, as well as blood pressure and heart rate measurements.

IPD-jaon aikakehys

6 months after publication of the primary study results.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Access to the coded, de-identified individual participant data and supporting information will be provided to qualified researchers upon reasonable request and approval by the study investigators. Access will be granted for scientifically valid research purposes and subject to applicable ethical and data protection requirements. Researchers will be able to access the individual participant data and study protocol. Requests for access should be submitted to the study investigators.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa