Dual Trigger VS HCG Trigger for Final Oocyte Maturation in Normal Responders (DT-HCG-IVF)
maanantai 5. lokakuuta 2026 päivittänyt: Ahmed Mohamed Mohamed Gebreel, Al-Azhar University
Dual Trigger VS HCG Trigger for Final Oocyte Maturation in Normal Responders a Randomized Controlled Trial
To compare the embryological and reproductive outcomes of dual trigger versus conventional hCG trigger for final oocyte maturation in normal responder patients undergoing ICSI cycles.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
To compare the embryological and reproductive outcomes of dual trigger versus conventional hCG trigger for final oocyte maturation in normal responder patients undergoing ICSI cycles.
- Dual Trigger Group: Participants will receive a GnRH agonist combined with hCG.
- hCG Trigger Group: Participants will receive hCG alone.
primary Outcomes
The following primary outcomes will be assessed:
• Number of mature (MII) oocytes (assessment at denudation). Secondary Outcomes
The following secondary outcomes will be assessed:
- Number of retrieved oocytes.
- Fertilization rate.
- Number and quality of embryos.
- Implantation rate.
- Clinical pregnancy rate.
- Multiple pregnancy rate.
- Incidence of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed MM Gebreel, MSc
- Puhelinnumero: +201092576506
- Sähköposti: agebreel@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypti
- Rekrytointi
- ART Unit, International Islamic Center for Population Studies and Research, Al-Azhar University
-
Ottaa yhteyttä:
- Administration Office
- Puhelinnumero: +201066634172
- Sähköposti: iicpsr_azhar2@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Ahmed MM Gebreel, MSc.
-
Alatutkija:
- Ehab HM Hasanin, Prof.
-
Alatutkija:
- Mohamed S. Abdelall, Prof.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Women aged 20-40 years.
- Body mass index (BMI) between 18 and 30 kg/m².
- Undergoing ICSI treatment using a GnRH antagonist protocol.
- Normal ovarian reserve and expected normal ovarian response.
- AMH between 1.2 - 3.5 ng/ml
- AFC 7-15 follicle.
- First or second ICSI cycle.
Exclusion Criteria:
- Poor ovarian response (Bologna/POSEIDON criteria)
- High ovarian response with a risk of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) AMH > 3.5 ng/ml or AFC > 15 follicle.
- Polycystic ovary syndrome (PCOS).
- Serum E2 level > 3500 pg/ml at day of triggering.
- Endocrine disorders including diabetes mellitus, thyroid dysfunction, hyperprolactinemia, congenital adrenal hyperplasia, or Cushing syndrome.
- Congenital uterine abnormalities.
- Severe systemic diseases affecting fertility outcomes.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Dual Trigger
Dual Trigger Group: Participants will receive a GnRH agonist combined with hCG |
Dual Trigger Group: Participants will receive a GnRH agonist combined with hCG for normal responders patients doing ICSI.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: HCG Trigger
HCGTrigger Group: Participants will receive hCG alone. |
hCG Trigger Group: Participants will receive hCG alone the standard for normal responders doing ICSI.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oocytes Maturation
Aikaikkuna: From oocyte retrieval until completion of oocyte assessment, approximately 0-2 hours after retrieval.
|
Percentage of retrieved oocytes that are at the metaphase II (MII) stage. |
From oocyte retrieval until completion of oocyte assessment, approximately 0-2 hours after retrieval.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of MII oocytes
Aikaikkuna: At oocyte retrieval (Day 0), approximately 0-2 hours after oocyte pick up.
|
Number of metaphase II oocytes retrieved |
At oocyte retrieval (Day 0), approximately 0-2 hours after oocyte pick up.
|
|
Number of oocytes retrieved
Aikaikkuna: Day of oocyte retrieval (Day 0) after oocyte retrieval.
|
Total number of oocytes retrieved during oocyte retrieval. |
Day of oocyte retrieval (Day 0) after oocyte retrieval.
|
|
Fertilization rate
Aikaikkuna: Approximately 16-18 hours after insemination/ICSI
|
Percentage of normally fertilized mature oocytes (2PN) |
Approximately 16-18 hours after insemination/ICSI
|
|
Embryo utilization rate
Aikaikkuna: Day 3-5 after oocyte retrieval
|
Percentage of normally fertilized oocytes resulting in embryos suitable for transfer or cryopreservation |
Day 3-5 after oocyte retrieval
|
|
Clinical pregnancy rate
Aikaikkuna: Approximately 5-7 weeks after embryo transfer
|
Percentage of embryo transfer cycles resulting in an intrauterine gestational sac with fetal cardiac activity |
Approximately 5-7 weeks after embryo transfer
|
|
Incidence of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS)
Aikaikkuna: From the day of trigger administration until 14 days after oocyte retrieval
|
Proportion of participants developing OHSS following controlled ovarian stimulation and oocyte retrieval, classified according to predefined diagnostic/severity criteria. |
From the day of trigger administration until 14 days after oocyte retrieval
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ehab HM Hasanin, Professor, Obstetrics and Gynecology Department, Al-Azhar University.
- Opintojohtaja: Mohamed S. Abdelall, Professor, International Islamic Center for Population Studies and Research
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Zhou X, Guo P, Chen X, Ye D, Liu Y, Chen S. Comparison of dual trigger with combination GnRH agonist and hCG versus hCG alone trigger of oocyte maturation for normal ovarian responders. Int J Gynaecol Obstet. 2018 Jun;141(3):327-331. doi: 10.1002/ijgo.12457. Epub 2018 Feb 21.
- Chung RK, Mancuso AC, Summers KM, Sparks AE, Duran HE, Mejia RB. Dual trigger protocol is an effective in vitro fertilization strategy in both normal and high responders without compromising pregnancy outcomes in fresh cycles. F S Rep. 2021 May 27;2(3):314-319. doi: 10.1016/j.xfre.2021.05.008. eCollection 2021 Sep.
- Gao F, Wang Y, Fu M, Zhang Q, Ren Y, Shen H, Han H. Effect of a "Dual Trigger" Using a GnRH Agonist and hCG on the Cumulative Live-Birth Rate for Normal Responders in GnRH-Antagonist Cycles. Front Med (Lausanne). 2021 May 25;8:683210. doi: 10.3389/fmed.2021.683210. eCollection 2021.
- Albeitawi S, Marar EA, Reshoud FA, Hamadneh J, Hamza R, Alhasan G, Omeish H, Vigano P. Dual trigger with gonadotropin-releasing hormone agonist and human chorionic gonadotropin significantly improves oocyte yield in normal responders on GnRH-antagonist cycles. JBRA Assist Reprod. 2022 Jan 17;26(1):28-32. doi: 10.5935/1518-0557.20210039.
- Yan MH, Cao JX, Hou JW, Jiang WJ, Wang DD, Sun ZG, Song JY. GnRH Agonist and hCG (Dual Trigger) Versus hCG Trigger for Final Oocyte Maturation in Expected Normal Responders With a High Immature Oocyte Rate: Study Protocol for a Randomized, Superiority, Parallel Group, Controlled Trial. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Mar 28;13:831859. doi: 10.3389/fendo.2022.831859. eCollection 2022.
- Andersen CY, Kelsey T, Mamsen LS, Vuong LN. Shortcomings of an unphysiological triggering of oocyte maturation using human chorionic gonadotropin. Fertil Steril. 2020 Aug;114(2):200-208. doi: 10.1016/j.fertnstert.2020.05.022. Epub 2020 Jul 9.
- Eftekhar M, Mojtahedi MF, Miraj S, Omid M. Final follicular maturation by administration of GnRH agonist plus HCG versus HCG in normal responders in ART cycles: An RCT. Int J Reprod Biomed. 2017 Jul;15(7):429-434.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. syyskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. lokakuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. lokakuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Hedelmättömyys
- Long Qt -oireyhtymä 3
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Aivolisäkkeen vapauttavat hormonit
- Hypotalamuksen hormonit
- Peptidihormonit
- Neuropeptidit
- Peptidit
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Oligopeptidit
- Hermokudosproteiinit
- Proteiinit
- Gonadotropiinit
- Istukanhormonit
- Raskausproteiinit
- Triptorelin Pamoate
- Koriongonadotropiini
- Gonadotropiinia vapauttava hormoni
Muut tutkimustunnusnumerot
- Obs-Gyn-1000/2026/07/0020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
raw data and master sheet can be shared
IPD-jaon aikakehys
After completion of study will be available for one year
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
request by email agebreel@hotmail.com
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .