Dual Trigger VS HCG Trigger for Final Oocyte Maturation in Normal Responders (DT-HCG-IVF)
5 de octubre de 2026 actualizado por: Ahmed Mohamed Mohamed Gebreel, Al-Azhar University
Dual Trigger VS HCG Trigger for Final Oocyte Maturation in Normal Responders a Randomized Controlled Trial
To compare the embryological and reproductive outcomes of dual trigger versus conventional hCG trigger for final oocyte maturation in normal responder patients undergoing ICSI cycles.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
To compare the embryological and reproductive outcomes of dual trigger versus conventional hCG trigger for final oocyte maturation in normal responder patients undergoing ICSI cycles.
- Dual Trigger Group: Participants will receive a GnRH agonist combined with hCG.
- hCG Trigger Group: Participants will receive hCG alone.
primary Outcomes
The following primary outcomes will be assessed:
• Number of mature (MII) oocytes (assessment at denudation). Secondary Outcomes
The following secondary outcomes will be assessed:
- Number of retrieved oocytes.
- Fertilization rate.
- Number and quality of embryos.
- Implantation rate.
- Clinical pregnancy rate.
- Multiple pregnancy rate.
- Incidence of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed MM Gebreel, MSc
- Número de teléfono: +201092576506
- Correo electrónico: agebreel@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egipto
- Reclutamiento
- ART Unit, International Islamic Center for Population Studies and Research, Al-Azhar University
-
Contacto:
- Administration Office
- Número de teléfono: +201066634172
- Correo electrónico: iicpsr_azhar2@hotmail.com
-
Investigador principal:
- Ahmed MM Gebreel, MSc.
-
Sub-Investigador:
- Ehab HM Hasanin, Prof.
-
Sub-Investigador:
- Mohamed S. Abdelall, Prof.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women aged 20-40 years.
- Body mass index (BMI) between 18 and 30 kg/m².
- Undergoing ICSI treatment using a GnRH antagonist protocol.
- Normal ovarian reserve and expected normal ovarian response.
- AMH between 1.2 - 3.5 ng/ml
- AFC 7-15 follicle.
- First or second ICSI cycle.
Exclusion Criteria:
- Poor ovarian response (Bologna/POSEIDON criteria)
- High ovarian response with a risk of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) AMH > 3.5 ng/ml or AFC > 15 follicle.
- Polycystic ovary syndrome (PCOS).
- Serum E2 level > 3500 pg/ml at day of triggering.
- Endocrine disorders including diabetes mellitus, thyroid dysfunction, hyperprolactinemia, congenital adrenal hyperplasia, or Cushing syndrome.
- Congenital uterine abnormalities.
- Severe systemic diseases affecting fertility outcomes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Dual Trigger
Dual Trigger Group: Participants will receive a GnRH agonist combined with hCG |
Dual Trigger Group: Participants will receive a GnRH agonist combined with hCG for normal responders patients doing ICSI.
Otros nombres:
|
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Comparador activo: HCG Trigger
HCGTrigger Group: Participants will receive hCG alone. |
hCG Trigger Group: Participants will receive hCG alone the standard for normal responders doing ICSI.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Oocytes Maturation
Periodo de tiempo: From oocyte retrieval until completion of oocyte assessment, approximately 0-2 hours after retrieval.
|
Percentage of retrieved oocytes that are at the metaphase II (MII) stage. |
From oocyte retrieval until completion of oocyte assessment, approximately 0-2 hours after retrieval.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of MII oocytes
Periodo de tiempo: At oocyte retrieval (Day 0), approximately 0-2 hours after oocyte pick up.
|
Number of metaphase II oocytes retrieved |
At oocyte retrieval (Day 0), approximately 0-2 hours after oocyte pick up.
|
|
Number of oocytes retrieved
Periodo de tiempo: Day of oocyte retrieval (Day 0) after oocyte retrieval.
|
Total number of oocytes retrieved during oocyte retrieval. |
Day of oocyte retrieval (Day 0) after oocyte retrieval.
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Fertilization rate
Periodo de tiempo: Approximately 16-18 hours after insemination/ICSI
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Percentage of normally fertilized mature oocytes (2PN) |
Approximately 16-18 hours after insemination/ICSI
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Embryo utilization rate
Periodo de tiempo: Day 3-5 after oocyte retrieval
|
Percentage of normally fertilized oocytes resulting in embryos suitable for transfer or cryopreservation |
Day 3-5 after oocyte retrieval
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Clinical pregnancy rate
Periodo de tiempo: Approximately 5-7 weeks after embryo transfer
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Percentage of embryo transfer cycles resulting in an intrauterine gestational sac with fetal cardiac activity |
Approximately 5-7 weeks after embryo transfer
|
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Incidence of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS)
Periodo de tiempo: From the day of trigger administration until 14 days after oocyte retrieval
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Proportion of participants developing OHSS following controlled ovarian stimulation and oocyte retrieval, classified according to predefined diagnostic/severity criteria. |
From the day of trigger administration until 14 days after oocyte retrieval
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ehab HM Hasanin, Professor, Obstetrics and Gynecology Department, Al-Azhar University.
- Director de estudio: Mohamed S. Abdelall, Professor, International Islamic Center for Population Studies and Research
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Zhou X, Guo P, Chen X, Ye D, Liu Y, Chen S. Comparison of dual trigger with combination GnRH agonist and hCG versus hCG alone trigger of oocyte maturation for normal ovarian responders. Int J Gynaecol Obstet. 2018 Jun;141(3):327-331. doi: 10.1002/ijgo.12457. Epub 2018 Feb 21.
- Chung RK, Mancuso AC, Summers KM, Sparks AE, Duran HE, Mejia RB. Dual trigger protocol is an effective in vitro fertilization strategy in both normal and high responders without compromising pregnancy outcomes in fresh cycles. F S Rep. 2021 May 27;2(3):314-319. doi: 10.1016/j.xfre.2021.05.008. eCollection 2021 Sep.
- Gao F, Wang Y, Fu M, Zhang Q, Ren Y, Shen H, Han H. Effect of a "Dual Trigger" Using a GnRH Agonist and hCG on the Cumulative Live-Birth Rate for Normal Responders in GnRH-Antagonist Cycles. Front Med (Lausanne). 2021 May 25;8:683210. doi: 10.3389/fmed.2021.683210. eCollection 2021.
- Albeitawi S, Marar EA, Reshoud FA, Hamadneh J, Hamza R, Alhasan G, Omeish H, Vigano P. Dual trigger with gonadotropin-releasing hormone agonist and human chorionic gonadotropin significantly improves oocyte yield in normal responders on GnRH-antagonist cycles. JBRA Assist Reprod. 2022 Jan 17;26(1):28-32. doi: 10.5935/1518-0557.20210039.
- Yan MH, Cao JX, Hou JW, Jiang WJ, Wang DD, Sun ZG, Song JY. GnRH Agonist and hCG (Dual Trigger) Versus hCG Trigger for Final Oocyte Maturation in Expected Normal Responders With a High Immature Oocyte Rate: Study Protocol for a Randomized, Superiority, Parallel Group, Controlled Trial. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Mar 28;13:831859. doi: 10.3389/fendo.2022.831859. eCollection 2022.
- Andersen CY, Kelsey T, Mamsen LS, Vuong LN. Shortcomings of an unphysiological triggering of oocyte maturation using human chorionic gonadotropin. Fertil Steril. 2020 Aug;114(2):200-208. doi: 10.1016/j.fertnstert.2020.05.022. Epub 2020 Jul 9.
- Eftekhar M, Mojtahedi MF, Miraj S, Omid M. Final follicular maturation by administration of GnRH agonist plus HCG versus HCG in normal responders in ART cycles: An RCT. Int J Reprod Biomed. 2017 Jul;15(7):429-434.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de octubre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2026
Última verificación
1 de octubre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Esterilidad
- Síndrome de QT largo 3
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Hormonas de liberación de hormonas pituitarias
- Hormonas hipotalámicas
- Hormonas peptídicas
- Neuropéptidos
- Péptidos
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Oligopéptidos
- Proteínas del tejido nervioso
- Proteínas
- Gonadotropinas
- Hormonas placentarias
- Proteínas del embarazo
- Pamoato de triptorelina
- Gonadotropina coriónica
- Hormona liberadora de gonadotropina
Otros números de identificación del estudio
- Obs-Gyn-1000/2026/07/0020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
raw data and master sheet can be shared
Marco de tiempo para compartir IPD
After completion of study will be available for one year
Criterios de acceso compartido de IPD
request by email agebreel@hotmail.com
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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