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Protocole de sauvetage clinique - 2

3 novembre 2016 mis à jour par: University of California, Los Angeles

Protocole de sauvetage clinique

Le but de cette étude est de détecter l'augmentation de la dose de médicament entraînant l'arrêt de l'héroïne chez les patients qui en consomment encore, de déterminer si la diminution de la dose de médicament chez les patients incapables de tolérer la dose de médicament augmente la rétention et de déterminer si les taux sanguins de méthadone ou de buprénorphine sont en corrélation avec la réponse clinique. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Troubles liés aux opioïdes

Intervention / Traitement

Médicament: Buprénorphine

Type d'étude

Interventionnel

Phase

Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- California
  - Los Angeles, California, États-Unis, 90025
    - Friends Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

H/F âgés de 21 à 50 ans. Dépendance aux opiacés selon les critères du DSM-IV. Utilisation autodéclarée au cours des 30 derniers jours. Accepter les conditions d'étude et consentement éclairé signé.

Critère d'exclusion:

Trouble psychiatrique nécessitant un traitement médicamenteux. Antécédents de convulsions. Femmes enceintes et/ou allaitantes. Dépendance à l'ETOH ou aux benzodiazépines ou autres sédatifs-hynotiques. Hépatite aiguë. Autres conditions médicales qui jugent la participation dangereuse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement
Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Événements indésirables
Rétention
Envie d'opiacés
Consommation d'opiacés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Los Angeles

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Ling W, Shoptaw S, Wesson D, Rawson RA, Compton M, Klett CJ. Treatment effectiveness score as an outcome measure in clinical trials. NIDA Res Monogr. 1997;175:208-20. No abstract available.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 1991

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 1999

Première publication (Estimation)

21 septembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Opioïde

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

NIDA-06082-2
R18DA006082 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
R18-06082-2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Protocole de sauvetage clinique - 2