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Brain Tissue Collection for Neuropathological Studies

6 décembre 2019 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)

Brain Procurement for the Human Brain Collection Core

The purpose of this study is to collect and study the brain tissue of deceased individuals to learn more about the nervous system and mental disorders. Information gained from donated tissue may lead to better treatments and potential cures for nervous system and mental disorders.

This study will ask relatives of deceased individuals to donate the brains of their deceased relatives to allow further study of neurological and psychiatric disorders. We do not accept prospective donations.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The knowledge of how affected tissue deviates from normal control tissue is an integral part of fully understanding a neurological or psychiatric disorder. The purpose of this protocol is to establish a coordinating program with the Office of the Chief Medical Examiner in Washington, DC, the Virginia Office of the Chief Medical Examiner, Central District, and Virginia the Office of the Chief Medical Examiner, Northern District for the donation of brain tissue.

Dissected brain tissue from selected brain regions, including but not limited to the dorsolateral prefrontal cortex and hippocampal formation, will be assembled from large cohorts of normal controls and schizophrenic subjects. The expression of mRNA and protein for selected molecules, chosen on the basis of their genetic association with schizophrenia, will be measured with a variety of assays including but not limited to qPCR and Western blots.

Outcome measures are the statistical comparison within normal controls of mRNA and/or protein levels in groups segmented by genotype. Similar comparisons will be made between schizophrenic cohorts and normal controls, in a diagnosis by genotype analysis with an ANOVA, or when appropriate an ANCOVA (controlling for variables such as age, race, gender, and postmortem interval).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2161

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20003
        • Office of the Chief Medical Examiner
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, États-Unis, 22032
        • Office of the Chief Medical Examiner

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • INCLUSION CRITERIA:

Brain tissue is needed from individuals suffering from a variety of neuropsychiatric disorders, especially schizophrenia, but also anxiety disorders, suicide, bipolar disorder, depression, Tourette's Syndrome, drug addictions (PCP, cocaine, alcohol, heroin or the like) and any form of dementia. In addition, brains from normal individuals without a history of neuropsychiatric disease will be needed for controls.

EXCLUSION CRITERIA:

No living subjects are enrolled in this protocol. Tissue is obtained after death, with the permission of next of kin, or from existing institutions with appropriate samples via an MTA or other applicable agreement.

Brain tissue is excluded from collection if there is a previously known history of strokes, lesions, or other major neuropathological abnormalities prior to the consenting process.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jose A Apud, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

29 mai 1990

Achèvement de l'étude

16 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2019

Dernière vérification

16 juin 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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