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Survival After Myocardial Infarction in A Biethnic Texas Community (Corpus Christi Heart Project)

To determine the natural history of coronary heart disease in the biethnic community of Corpus Christi, Texas.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

The decline in coronary heart disease mortality in the United States may be due to decreasing incidence of clinically apparent coronary heart disease or increasing survival from its first clinical appearance or both. Prior to 1987, few data were available to confirm either one directly. However, increased risk, decreased medical care, or both may predispose the Mexican-American population to increased recurrence of myocardial infarction and decreased post myocardial infarction survival, and an overall greater mortality among survivors of myocardial infarction, than are observed for Anglos in the same community setting. The significance of the potential results lies most importantly in the following aspects of this research: estimation of the community-based incidence of hospitalization for suspect, definite or possible myocardial infarction; precise determination of recurrence rates and survival curves after myocardial infarction in community-wide hospital-based cohorts; analysis of the relation of the above to risk status as ascertained at hospitalization and to health care and preventive practices assessed periodically post-myocardial infarction; and comparison of these observations between Anglos and Mexican-Americans, a group of special interest and concern because of expected differences in natural history of coronary heart disease and near total lack of the relevant data.

DESIGN NARRATIVE:

Patients hospitalized for acute coronary heart disease (CHD) in seven acute care hospitals in Nueces County, Texas were identified by active concurrent case registration. Baseline data on clinical, prognostic and sociodemographic characteristics of these patients at the time of the event were collected from the medical record and by interview with the patient. Patients with events meeting diagnostic criteria for acute myocardial infarction (MI) were followed directly through contacts at three months post-discharge and at the anniversary of discharge thereafter to ascertain vital status and to collect information about recurrent myocardial infarction, other changes in health status, and health care practices in the interim. Endpoints included all-cause mortality and deaths attributed to coronary heart disease, and fatal and non-fatal myocardial infarction. Data analysis included examination of survival and recurrence of myocardial infarction for the entire cohort of myocardial infarction patients and within ethnic groups; evaluation of potential prognostic factors within and between ethnic groups; and comparison of survival and myocardial infarction recurrence between ethnic groups after adjustment for both baseline and time-dependent covariates.

The study was renewed in 1992 to continue to identify hospitalized MI and CHD mortality as well as angioplasty, and bypass surgery among Mexican-Americans and non-Hispanic Whites. The investigators calculated incidence rates for hospitalized MI, for the use of cardiac revascularization, and rates for post-MI mortality, and for both all cause and CHD mortality in the community. They also described trends in these aspects of CHD over an eight year period and determined if ethnic differences existed.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 1987

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Dernière vérification

1 août 2001

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1077
  • R01HL038429 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

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