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Risk Factors For Asthma in Laboratory Animal Allergy

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To identify risk factors which predispose individuals to develop asthma and other manifestations of allergic disease on exposure to laboratory animals in the workplace.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

BACKGROUND:

In 1982, asthma and allergy to laboratory animals among persons who worked with the animals gained increased recognition as an occupational health problem affecting researchers, veterinarians, technicians, animal handlers, and others. At that time, more than 90,000 workers across the United States were at risk due to their exposure to lab animals in the more than 1,100 facilities registered by the United States Department of Agriculture. Several surveys of exposed workers indicated a prevalence rate of allergic symptoms due to laboratory animal allergy ranging from 19-30 percent in animal workers. Asthma was also a frequent disease among animal workers; these surveys indicated that as many as 13-14 percent of exposed workers had asthma.

The problem of laboratory animal allergy and asthma involved a vast industry that included medical and veterinary colleges, research institutes and universities, pharmaceutical manufacturers, commercial laboratory animal producers, and hospitals.

DESIGN NARRATIVE:

Recruitment for this longitudinal study began in November 1983 and ended in July 1987. The initial visit consisted of an extensive interview to identify and to exclude those individuals with laboratory animal allergy, asthma, and other manifestations of allergy and to obtain an occupational history. Venipuncture was used to obtain serum for IgE and IgG antibody assays. Pulmonary function tests, including a methacholine challenge, were administered. Psychosocial questionnaires were administered. Subjects were evaluated at six month intervals with skin tests, venipuncture, and methacholine challenge. The degree of exposure to animal allergens was quantitated by aeroallergen sampling of workplace and personal breathing zone air and by work diaries.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1983

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 1990

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 mai 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2004
  • R01HL030532 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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