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Effects of Personality and Context on Recovery From Coronary Artery Bypass

To study the personality and environmental factors that may determine the short-term and long-term sequelae of coronary artery bypass surgery (CABS).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Coronary artery bypass surgery, or CABS, is one of the most common surgical procedures for treating patients with coronary artery disease (CAD). A significant number of patients have accelerated atherosclerosis in the postsurgical period and require second and third operations. Moreover, relative to standard medical care, CABS does little to prolong life. The major benefit of the procedure is improving life quality. Thus, to enhance this major benefit of CABS, it is important to understand the factors, psychosocial as well as biological, that might enhance quality of life after CABS. The few available studies on the psychosocial aspects of recovery from CABS suggest that person variables evident prior to surgery are related to postsurgery quality of life. Of special interest here are gender, optimism, Type A, with its component behavior of hostility, and repressive style. The significance of these attributes derives from their theoretical and empirical relationships to the patient's illness representations and correspondent coping responses, and/or their relationship to risk for coronary heart disease (CHD). In addition to person variables, a number of environmental variables might also be expected to play a role in recovery. Variables such as socioeconomic status (SES), major life events, and quantity and quality of social support systems have all been shown to impact on health and illness. Moreover, from a slightly different perspective, the patient's illness itself can serve as an environmental variable impinging on the life of the person providing the primary support. Thus, it is also important to understand how the patient's illness impacts on the provider of the primary support.

DESIGN NARRATIVE:

A total of 305 patients between the ages of 25 and 70 scheduled for elective surgery at a major local hospital were evaluated two weeks prior to surgery on the day prior to surgery, and one week, six months, and two and a half years postsurgery. Primary support persons were evaluated three times--at intake, six months postsurgery, and two and a half years postsurgery. Medical information was obtained that permitted examination of the influences of psychosocial variables on recovery. Major personality variables under investigation were optimism, Type A, hostility, gender, repressive style, and to a lesser extent, anxiety, and neuroticism. Major environmental variables included quality and quantity of social support and availability of a primary support person. Main outcome variables for patients included satisfaction with different life domains, depression, return to work, normalization of life style, and new and recurrent morbidity. Main outcome variables for the support person included perceptions of burden, depression, and life satisfaction.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1991

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 1995

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Dernière vérification

1 juin 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4189
  • R01HL044436 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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