Étude exploratoire pour évaluer l'activité biologique du ZD6126 chez des sujets atteints d'un carcinome rénal métastatique nouvellement diagnostiqué (stade IV)
25 janvier 2011 mis à jour par: AstraZeneca
Le but de cette étude est d'évaluer l'activité biologique de ZD6126 chez des sujets atteints d'un carcinome rénal métastatique nouvellement diagnostiqué (stade IV).
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis
- Research Site
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Delaware
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Newark, Delaware, États-Unis
- Research Site
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Florida
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Tampa, Florida, États-Unis
- Research Site
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis
- Research Site
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, États-Unis
- Research Site
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis
- Research Site
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Missouri
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St. Louis, Missouri, États-Unis
- Research Site
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, États-Unis
- Research Site
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, États-Unis
- Research Site
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New York
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Bronx, New York, États-Unis
- Research Site
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Rochester, New York, États-Unis
- Research Site
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Ohio
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Cleveland, Ohio, États-Unis
- Research Site
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis
- Research Site
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis
- Research Site
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis
- Research Site
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Utah
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Salt Lake City, Utah, États-Unis
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Carcinome à cellules rénales métastatique nouvellement diagnostiqué
- Convient pour la néphrectomie
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chimiothérapie, de thérapie biologique ou de radiothérapie pour un carcinome à cellules rénales ou au cours des 3 dernières années pour tout autre cancer
- Événement cardiaque important dans les 3 mois suivant l'entrée
- Antécédents d'angioplastie coronarienne ou antécédents d'infarctus du myocarde
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2003
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 février 2004
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2003
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2003
Première publication (ESTIMATION)
31 juillet 2003
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
26 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2011
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- D2820C00018
- 6126IL/00018
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