Studio esplorativo per valutare l'attività biologica di ZD6126 in soggetti con carcinoma a cellule renali metastatico di nuova diagnosi (stadio IV)
25 gennaio 2011 aggiornato da: AstraZeneca
Lo scopo di questo studio è valutare l'attività biologica di ZD6126 in soggetti con carcinoma a cellule renali metastatico di nuova diagnosi (stadio IV).
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti
- Research Site
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Delaware
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Newark, Delaware, Stati Uniti
- Research Site
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Florida
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Tampa, Florida, Stati Uniti
- Research Site
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti
- Research Site
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti
- Research Site
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti
- Research Site
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Stati Uniti
- Research Site
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti
- Research Site
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, Stati Uniti
- Research Site
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New York
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Bronx, New York, Stati Uniti
- Research Site
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Rochester, New York, Stati Uniti
- Research Site
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti
- Research Site
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti
- Research Site
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti
- Research Site
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti
- Research Site
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma renale metastatico di nuova diagnosi
- Adatto per nefrectomia
Criteri di esclusione:
- Precedente chemioterapia, terapia biologica o radioterapia per carcinoma a cellule renali o negli ultimi 3 anni per qualsiasi altro tumore
- Evento cardiaco significativo entro 3 mesi dall'ingresso
- Qualsiasi storia di angioplastica coronarica o storia di infarto del miocardio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2003
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 febbraio 2004
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 febbraio 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2003
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 luglio 2003
Primo Inserito (STIMA)
31 luglio 2003
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
26 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- D2820C00018
- 6126IL/00018
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