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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00065572
Explorative Studie zur Bewertung der biologischen Aktivität von ZD6126 bei Patienten mit neu diagnostiziertem metastasiertem Nierenzellkarzinom (Stadium IV)
25. Januar 2011 aktualisiert von: AstraZeneca
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der biologischen Aktivität von ZD6126 bei Patienten mit neu diagnostiziertem metastasiertem Nierenzellkarzinom (Stadium IV).
Studienübersicht
Status
Suspendiert
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten
- Research Site
-
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Delaware
-
Newark, Delaware, Vereinigte Staaten
- Research Site
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Florida
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten
- Research Site
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
- Research Site
-
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
- Research Site
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
- Research Site
-
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Missouri
-
St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
- Research Site
-
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New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten
- Research Site
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New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten
- Research Site
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-
New York
-
Bronx, New York, Vereinigte Staaten
- Research Site
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten
- Research Site
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten
- Research Site
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Oregon
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Portland, Oregon, Vereinigte Staaten
- Research Site
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
- Research Site
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten
- Research Site
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten
- Research Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neu diagnostiziertes metastasiertes Nierenzellkarzinom
- Geeignet für Nephrektomie
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Chemotherapie, biologische Therapie oder Strahlentherapie für Nierenzellkarzinom oder innerhalb der letzten 3 Jahre für andere Krebsarten
- Signifikantes kardiales Ereignis innerhalb von 3 Monaten nach Eintritt
- Jegliche Vorgeschichte einer koronaren Angioplastie oder eines Myokardinfarkts in der Vorgeschichte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2003
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Februar 2004
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Februar 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juli 2003
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2003
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
31. Juli 2003
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
26. Januar 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2011
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- D2820C00018
- 6126IL/00018
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