- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00065572
Explorativ studie för att bedöma den biologiska aktiviteten av ZD6126 hos personer med nyligen diagnostiserat metastaserande njurcellscancer (stadium IV)
25 januari 2011 uppdaterad av: AstraZeneca
Syftet med denna studie är att bedöma den biologiska aktiviteten av ZD6126 hos patienter med nyligen diagnostiserat metastaserande njurcellscancer (stadium IV).
Studieöversikt
Status
Upphängd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna
- Research Site
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna
- Research Site
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Förenta staterna
- Research Site
-
-
New York
-
Bronx, New York, Förenta staterna
- Research Site
-
Rochester, New York, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna
- Research Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nydiagnostiserat metastaserande njurcellscancer
- Lämplig för nefrektomi
Exklusions kriterier:
- Tidigare kemoterapi, biologisk terapi eller strålbehandling för njurcellscancer eller inom de senaste 3 åren för någon annan cancer
- Betydande hjärthändelse inom 3 månader efter inträde
- Eventuell anamnes på koronar angioplastik eller historia av hjärtinfarkt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2003
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2004
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2004
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2003
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2003
Första postat (UPPSKATTA)
31 juli 2003
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
26 januari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2011
Senast verifierad
1 januari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- D2820C00018
- 6126IL/00018
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .