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Une étude du sens de l'odorat chez les proches des patients atteints de la maladie de Parkinson

1 avril 2019 mis à jour par: Institute for Neurodegenerative Disorders

Évaluations de dépistage des syndromes neurologiques : tests olfactifs chez les proches de patients atteints de la maladie de Parkinson

Dans cette étude, les individus remplissent et renvoient une enquête par courrier, en particulier un test d'odeur de grattage et de reniflement de 40 articles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude étendrait les résultats d'études précédentes en caractérisant les performances de l'UPSIT en 40 points dans une cohorte de parents au premier degré de patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). Les résultats valideraient également l'utilisation du test d'identification des odeurs de l'Université de Pennsylvanie (UPSIT) comme instrument d'enquête par courrier. Une fois identifiées, ces personnes pourraient être suivies en tant que cohorte potentiellement à risque afin de déterminer si l'évaluation de dépistage était prédictive du développement ultérieur de la maladie de Parkinson. Les résultats de cette étude pilote ont le potentiel de guider l'utilisation des tests olfactifs en utilisant l'UPSIT comme outil de dépistage et de fournir les données préliminaires nécessaires à la planification des essais cliniques pour prévenir l'apparition de la MP chez les personnes à risque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
        • Institute for Neurodegenerative Disorders

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet doit être un parent au premier degré d'un patient atteint de MP avec un diagnostic confirmé par un spécialiste des troubles du mouvement à l'Institut des troubles neurodégénératifs
  • Le sujet ne doit pas être porteur d'un diagnostic de MP ou d'un autre trouble neurodégénératif
  • Le sujet doit être âgé d'au moins 50 ans ou dans les 10 ans suivant l'âge d'apparition de son parent affecté
  • Le sujet doit être non-fumeur
  • Le sujet ne doit avoir aucune autre raison connue pour une olfaction anormale (par ex. traumatisme nasal)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2004

Première publication (Estimation)

17 novembre 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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