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パーキンソン病患者の親族における嗅覚に関する研究

2019年4月1日 更新者:Institute for Neurodegenerative Disorders

神経症候群のスクリーニング評価: パーキンソン病患者の親族における嗅覚検査

この研究では、個人が郵送調査、具体的には 40 項目の引っ掻きと嗅ぎの匂いのテストに記入して返送します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、パーキンソン病(PD)患者の一親等親族コホートにおける40項目のUPSITのパフォーマンスを特徴付けることで、以前の研究の結果を拡張するものとなる。 この結果は、郵便調査手段としてのペンシルベニア大学臭気識別テスト (UPSIT) の使用も検証します。 特定されれば、これらの個人を潜在的にリスクのあるコホートとして追跡し、スクリーニング評価が将来のパーキンソン病の発症を予測するものであるかどうかを判断できます。 このパイロット研究の結果は、スクリーニングツールとして UPSIT を使用した嗅覚検査の使用を導き、リスクのある個人の PD の発生を防ぐための臨床試験を計画するために必要な予備データを提供する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • Institute for Neurodegenerative Disorders

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は、神経変性障害研究所の運動障害専門家によって診断が確認されたPD患者の一親等親戚でなければなりません。
  • 被験者はPDまたは他の神経変性疾患の診断を受けていてはなりません
  • 被験者は50歳以上、または罹患した親族の発症年齢から10歳以内のいずれかである必要があります。
  • 被験者は非喫煙者である必要があります
  • 対象者には、他に嗅覚異常の既知の理由があってはなりません(例: 鼻の外傷)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年6月1日

試験登録日

最初に提出

2004年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

2004年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月1日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーキンソン病の臨床試験

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