파킨슨병 환자 가족의 후각에 관한 연구

2019년 4월 1일 업데이트: Institute for Neurodegenerative Disorders

신경 증후군에 대한 선별 평가: 파킨슨병 환자 가족의 후각 검사

이 연구에서 개인은 메일 설문 조사, 구체적으로 40개 항목 긁힘 및 냄새 맡기 테스트를 완료하고 회신합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 파킨슨병(PD) 환자의 직계 가족 코호트에서 40개 항목 UPSIT의 성능을 특성화하여 이전 연구의 결과를 확장합니다. 그 결과는 또한 우편 조사 도구로서 펜실베니아 대학 냄새 식별 테스트(UPSIT)의 사용을 검증할 것입니다. 일단 확인되면, 선별 평가가 추후 파킨슨병 발병을 예측할 수 있는지를 결정하기 위해 이들 개인을 잠재적 위험 코호트로 추적할 수 있습니다. 이 파일럿 연구의 결과는 UPSIT를 스크리닝 도구로 사용하는 후각 테스트의 사용을 안내하고 위험에 처한 개인의 PD 발생을 방지하기 위한 임상 시험을 계획하는 데 필요한 예비 데이터를 제공할 가능성이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- Connecticut
  - New Haven, Connecticut, 미국, 06510
    - Institute for Neurodegenerative Disorders

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

피험자는 신경퇴행성 장애 연구소의 운동 장애 전문가가 진단한 PD 환자의 직계 가족이어야 합니다.
피험자는 PD 또는 기타 신경퇴행성 장애 진단을 받지 않아야 합니다.
피험자는 적어도 50세 이상이거나 영향을 받은 친척의 발병 연령으로부터 10세 이내여야 합니다.
대상자는 비흡연자여야 합니다.
피험자는 비정상적인 후각에 대해 알려진 다른 이유가 없어야 합니다(예: 비강 외상)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institute for Neurodegenerative Disorders

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 11월 16일

처음 게시됨 (추정)

2004년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 1일

마지막으로 확인됨