Étude de prévention primaire : étude sur l'obésité, les caractéristiques cardiovasculaires et psychosociales dans la ville de Merzig
23 juin 2005 mis à jour par: University Hospital, Saarland
Étude cas-témoins transversale sur l'obésité, les caractéristiques cardiovasculaires et psychosociales dans la ville de Merzig
Les facteurs de risque cardiovasculaire et les caractéristiques psychosociales seront déterminés chez les patients obèses et non obèses dans le cadre des soins médicaux primaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les facteurs de risque cardiovasculaire et les caractéristiques psychosociales seront déterminés à l'aide d'un questionnaire dans les cabinets de médecins de soins primaires de la ville de Merzig, en Allemagne.
Nous recruterons toutes les personnes (âge > 18 ans) avec un indice de masse corporelle (IMC) > 30 kg/m2 ainsi que les patients dans les deux cabinets médicaux participants suivants : Praxisnetz et Merzig.
Le risque cardiovasculaire sera évalué à l'aide des scores de risque PROCAM (Munster Heart Study), ESC (Société européenne de cardiologie) et Framingham.
Les facteurs psycho-sociaux seront enregistrés selon la méthodologie de l'étude INTERHEART.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Saarland
-
Homburg, Saarland, Allemagne, 66421
- Recrutement
- Klinik Innere Medizin III, Universitätsklinikum des Saarlandes
-
Contact:
- Ulrich Laufs, PD Dr
- Numéro de téléphone: 3000 +49-(0)6841-162
- E-mail: ulrich@laufs.com
-
Chercheur principal:
- Ulrich Laufs, PD Dr
-
Chercheur principal:
- Volker Rettig-Ewen, Dr
-
Merzig, Saarland, Allemagne, 66663
- Recrutement
- Praxisnetz Merzig
-
Contact:
- Volker Rettig-Ewen, Dr
- Numéro de téléphone: +49-(0)6861-992902
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou > 18 ans
- IMC > 30 kg/m2
- Présentation à un médecin de premier recours participant
Critère d'exclusion:
- Âge < 18
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Rosengren A, Hawken S, Ounpuu S, Sliwa K, Zubaid M, Almahmeed WA, Blackett KN, Sitthi-amorn C, Sato H, Yusuf S; INTERHEART investigators. Association of psychosocial risk factors with risk of acute myocardial infarction in 11119 cases and 13648 controls from 52 countries (the INTERHEART study): case-control study. Lancet. 2004 Sep 11-17;364(9438):953-62. doi: 10.1016/S0140-6736(04)17019-0.
- Assmann G, Cullen P, Schulte H. Simple scoring scheme for calculating the risk of acute coronary events based on the 10-year follow-up of the prospective cardiovascular Munster (PROCAM) study. Circulation. 2002 Jan 22;105(3):310-5. doi: 10.1161/hc0302.102575. Erratum In: Circulation 2002 Feb 19;105(7):900.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement de l'étude
1 avril 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2005
Première publication (Estimation)
17 mai 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2005
Dernière vérification
1 mai 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .