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Risk Factors for Anterior Cruciate Ligament (ACL) Injury

3 octobre 2011 mis à jour par: Steve Marshall

Epidemiology of Jump-Landing Movements and ACL Injury

The anterior cruciate ligament (ACL) is located inside the knee joint and provides stability to the knee. ACL injuries occur more frequently in women than men; the reason for this is unknown. The purpose of this study is to determine gender-specific anatomical, hormonal, and demographic risk factors for ACL injury. This observational cohort study will only enroll incoming cadets at the U.S. Naval, Air Force, or Military Academies.

Study hypothesis: Human movement factors, including key kinetics and kinematics of the knee during a jump-landing task, are associated with the rate of ACL injury.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The ACL stabilizes the knee joint by preventing the shinbone (tibia) from sliding forward beneath the thighbone (femur). A hard twist or excessive pressure on the ACL can tear or rupture the ligament, resulting in high levels of short-term disability and extensive rehabilitation. Previous data indicate that women who participate in sports or who are otherwise physically active have higher rates of ACL injury than men; the reason for this is unknown. There are four groups of potential risk factors for ACL injury: environmental, anatomical, hormonal, and biomechanical or neuromuscular. In particular, poor technique when landing from a jump (also known as jump-landing) is proposed as a specific neuromuscular risk factor of interest in this study. This study will determine gender-specific anatomical, hormonal, and demographic risk factors for ACL injury, as well as quantify gender-specific differences in jump-landing technique and other neuromuscular risk factors.

This observational cohort study will enroll 4,800 cadets at the three large U.S. military academies; approximately 50% of those enrolled will be women. Only incoming cadets at the U.S. Naval, Air Force, or Military Academies will be able to participate. Each study participant will undergo a baseline assessment that will include measurement of neuromuscular risk factors using motion analysis, strength testing, and standardized assessment of poor jump-landing technique using the Landing Error Score System (LESS). All participants will be followed for up to 4 years. ACL injuries will be prospectively identified; an injury questionnaire is administered to participants who sustain an ACL injury while they are cadets. Otherwise, there is no further contact.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

4800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80840
        • U.S. Air Force Academy
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, États-Unis, 21402-5000
        • U.S. Naval Academy
    • New York
      • West Point, New York, États-Unis, 10996
        • U.S. Military Academy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Incoming cadets at the U.S. Naval, Air Force, or Military Academies

La description

Inclusion Criteria:

  • Incoming cadet at the U.S. Naval, Air Force, or Military Academies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Incoming cadets at the U.S. Naval, Air Force, or Military Academies

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen W. Marshall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2005

Première publication (Estimation)

27 juillet 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2011

Dernière vérification

1 mai 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01AR050461 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R01AR050461-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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