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Improving Pediatric Safety and Quality With Health Care Information Technology

20 juillet 2011 mis à jour par: Massachusetts General Hospital

Improving Pediatric Safety and Quality With Health Care IT

This study includes four projects aimed to improve the quality and safety of pediatric care through the implementation of four clinical decision support services in the electronic health record (EHR). The four projects will measure the effect of each clinical decision support feature including: weight-based dosing; smart forms for chronic conditions; guideline reminders; and a results manager to track abnormal lab result follow-up.

Hypothesis: Implementation of the clinical decision support features will decrease medication errors and adverse drug events, assist physicians in adhering to clinical practice guidelines and protocols for certain chronic illnesses, improve physician follow-up for abnormal lab results, and overall improve the safety and quality of pediatric clinical practice.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

please see description above

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5420

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital/Partners HealthCare

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Partners-affiliated pediatric practice providers utilizing Longitudinal Medical Record (LMR), which is an electronic health record system. Also the parents of the patients of the above noted pediatric providers.

Exclusion Criteria:

  • Non-Partners providers, or Partners providers who do not use LMR. Parents of patients not seen by Partners-affiliated pediatric providers who use LMR.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: dosing decision support
weight based dosing decision support
Autre: weight based dosing decision support
weight based dosing decision support
Aucune intervention: no decision support
no weight based dosing decision support

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact on rates of medication errors
Délai: 1 year
difference in weight related medication prescribing errors by drug class
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Timothy G Ferris, MD, MPH, Massachusetts General Hospital, Partners Healthcare System Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2005

Première publication (Estimation)

25 août 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2004-P-002027
  • HS015002-01 (Autre subvention/numéro de financement: AHRQ)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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