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Interventions communautaires pour réduire la mortalité néonatale au Bangladesh

12 septembre 2014 mis à jour par: Abdullah Baqui, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Ce projet fournit, promeut et facilite les services liés à la grossesse, à l'accouchement et aux soins aux nouveau-nés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le projet intitulé "Community-Based Intervention to Reduce Neonatal Mortality in Bangladesh", également connu sous le nom de Projahnmo - I (Project to Advance the Health of Newborns and Mothers), est un projet de partenariat de la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health (JHSPH) , États-Unis, avec un certain nombre d'organisations bangladaises, notamment : a) le ministère de la Santé et du Bien-être familial (MOHFW) du gouvernement du Bangladesh (GoB), b) le Centre de recherche sur la santé et la population (ICDDRB), c) Save the Children /USA, Bangladesh Field Office (SC/BFO), d) Shimantik, une ONG bangladaise, e) BRAC/Bangladesh, f) Dhaka Shishu Hospital et g) l'Institute of Child and Mother Health (ICMH). Le projet est financé par quatre mécanismes : 1) Financement global de l'USAID pour couvrir les dépenses de JHSPH pour concevoir et fournir une assistance technique dans la mise en œuvre et l'évaluation des différentes composantes du projet, 2) Financement SNL/SC à JHSPH pour sous-traiter les institutions bangladaises énumérées ci-dessus pour soutenir la mise en œuvre de la composante intervention du projet, 3) le financement de l'USAID/Bangladesh à l'ICDDRB pour couvrir le coût de la mise en œuvre de la composante recherche et évaluation du projet, 4) la contribution du gouvernement bangladais en termes de le temps du personnel, les fournitures et les installations. Ce partenariat entre plusieurs institutions de recherche et donateurs apporte des expériences et une expertise diverses, riches et uniques. Il garantit la pertinence du projet et augmente la probabilité d'intensification et de pérennisation de l'intervention.

Les objectifs de Projahnmo I sont les suivants : (a) introduire deux modèles de prestation de soins maternels et néonatals améliorés dans les zones rurales du Bangladesh ; (b) mesurer l'impact de chaque modèle sur la mortalité néonatale et d'autres indicateurs pertinents ; (c) évaluer le rapport coût-efficacité et la faisabilité des deux modèles.

Le projet comprend deux volets d'intervention avec deux modèles de prestation de services différents, les soins à domicile (HC) et les soins en clinique (CC). Les agents de santé communautaires (ASC) et les mobilisateurs communautaires (MC) dispensent le programme de préparation aux soins à la naissance et au nouveau-né (BNCP), qui comprend des conseils pendant la période prénatale, des soins à l'accouchement, des soins au bébé pendant l'accouchement, des soins postnatals et des conseils et une éducation continus. pendant la période néonatale. La prestation de services comprend également l'orientation des nouveau-nés malades et le rôle de facilitateur pour le changement de comportement dans les ménages et les communautés. Les approches stratégiques utilisées incluent également la surveillance des grossesses et la mobilisation au niveau communautaire de groupes cibles spécifiques, tels que les femmes enceintes, les membres féminins âgés de la famille, les maris et d'autres réunions de plaidoyer locales ciblées. Dans les deux volets, les réunions communautaires menées par les CM visent à faciliter l'implication des mères et des autres membres de la famille dans le processus de prise de décision et à les sensibiliser à l'importance de soins prénatals, de soins à l'accouchement, de soins post-partum et de soins aux nouveau-nés appropriés. Dans le modèle HC, le conseil est dispensé à domicile avec les femmes enceintes et leurs familles par les ASC. Dans le bras CC, les femmes reçoivent ces messages par le biais de réunions communautaires organisées par les CM et lors des visites de contrôle prénatal (ANC) par les agents de santé primaires gouvernementaux et les ambulanciers paramédicaux. Dans les branches CC, les CM identifient des agents de changement communautaire pour aider à créer une prise de conscience et à promouvoir un changement de comportement. De plus, les accoucheuses traditionnelles (AT), qui assistent couramment aux accouchements à domicile dans les communautés étudiées, ont été orientées sur la santé du nouveau-né.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10670

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • participants consentants pour le domaine du modèle de soins à domicile
  • participants qui consentent à l'enquête sur l'adéquation des ménages
  • participants qui consentent de la zone du modèle de soins cliniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Taux de mortalité néonatale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Colonisation néonatale par des bactéries résistantes aux antibiotiques
Coût de la prestation des services d'intervention par nouveau-né

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

20 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H.22.00.12.06.BX

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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