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Haloperidol vs. Risperidone in the Treatment of Aggression in Psychotic Inmates

12 octobre 2006 mis à jour par: University of Connecticut

Efficacy of Risperidone Versus Haloperidol in the Treatment of Aggression and Hostility in Psychotic Inmates

This study examines the efficacy of haldol versus risperdal in the treatment of aggression in psychotic prison inmates. It is hypothsized that risperdal will be more effective in decreasing aggression than haldol.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Médicament: rispéridone

Type d'étude

Interventionnel

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Connecticut
  - Farmington, Connecticut, États-Unis, 06030
    - University of Connecticut Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:age 18 or over, psychotic disorder diagnosed on SCID, inmate at correctional facility for at least 2 weeks -

Exclusion Criteria: active withdrawal from substances of abuse, non-psychotic individuals, pregnant women, people unable to give informed consent, patients on mood stabilizers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement
Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation parallèle
Masquage: Double

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Connecticut

Collaborateurs

Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Les enquêteurs

Chercheur principal: catherine f lewis, md, UConn Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2002

Achèvement de l'étude

1 avril 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

20 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 octobre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2006

Dernière vérification

1 mai 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

RIS-USA-269
IRB Project Number 01-250
RIS-USA-T255

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .