Surveillance For New Lung Primaries
13 novembre 2019 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Fluorescence Bronchoscopic Surveillance For New Lung Primaries After Curative Therapy for Squamous Cell Carcinoma of the Aerodigestive Tract"
The primary goal of this study is to determine the prevalence of tracheobronchial carcinomas in patients with a history of squamous cell cancer of the aerodigestive tract who have been treated with a curative intent and remain disease free.
Detection of pre-invasive and invasive lesions (moderate to severe dysplasia, CIS) with fluorescence bronchoscopic surveillance may help to define the natural history of these lesions and allow earlier intervention should they progress to invasive lesions.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Population étudiée
Patients with new lung primaries after curative therapy for squamous cell carcinoma of the aerodigestive tract
La description
Inclusion Criteria:
- History squamous cell NSCLC who have undergone complete resection or definitive chemotherapy
Exclusion Criteria:
- History of an aerodigestive tract carcinoma of non-squamous histology
- Patients who have Stage IIIA, IIIB or IV squamous cell lung cancer that have undergone resection or chemotherapy within three years
- Patients who have Stage I or II squamous cell lung cancer that have undergone resection or chemotherapy within one year
- Patients who have received external beam radiation therapy for treatment of a squamous cell cancer of the lung
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Fluorescence bronchosopy with sputum cytology
Patients undergo surgery with Fluorescence bronchosopy and sputum cytology.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tracey Weigel, MD, University of Wisconsin Medical School
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2001
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2005
Première publication (Estimation)
20 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2019
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CC01506
- 2001-431 (Autre identifiant: Institutional Review Board)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .