- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00210132
Analgesic Efficacy of Inter Pleural Ropivacaine Road in Post Thoracotomy Pain for Oncologic Surgery (ROPAL 1)
25 novembre 2015 mis à jour par: Institut Bergonié
Randomized Trial to Evaluate the Analgesic Efficacy of Inter Pleural Ropivacaine Road in Post Thoracotomy Pain for Oncologic Surgery
The purposes of this study are:
- To determine the efficacy of inter pleural analgesia
- To determine the plasmatic concentration of ropivacaine by inter pleural road
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bordeaux, France, 33076
- Institut Bergonié - Centre Régional de Luttre Contre le Cancer de Bordeaux et du Sud Ouest
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Thoracotomy for oncology thoracic surgery
- Secondary or primary cancer
- American Society of Anesthesiology (ASA) class 1 or 2
Exclusion Criteria:
- Ropivacaine hypersensibility
- Psychiatric disorders
- Incapacity of using visual analog scale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Ropivacaïne
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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To compare the incidence and the score of pain between the patients with ropivacaine and the patients without ropivacaine delivered by inter pleural road
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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To compare the morphine consumption during 48 hours
|
To determine ropivacaine plasmatic concentration by inter pleural road during first 48 hours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean-Pierre GEKIERE, MD, Institut Bergonie
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Première publication (Estimation)
21 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 novembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2015
Dernière vérification
1 novembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Complications postopératoires
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Douleur, Postopératoire
- Effets physiologiques des médicaments
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents du système sensoriel
- Anesthésiques
- Anesthésiques locaux
- Ropivacaïne
Autres numéros d'identification d'étude
- IB2003-23
- ROPAL 1
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