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Marqueurs d'angiogenèse chez les primipares par rapport aux multipares : pertinence pour l'incidence de la prééclampsie

19 mars 2007 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
La raison d'avoir une incidence plus élevée de prééclampsie chez les primipares peut impliquer un déséquilibre de l'angiogenèse chez ces patientes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La primiparité est l'un des principaux facteurs de risque de prééclampsie pendant la grossesse. Récemment, sFlt-1, tyrosine kinase-1 soluble de type FMS, s'est révélée être une molécule majeure impliquée dans la pathogenèse de la prééclampsie. Des ARNm de sFlt-1 plus élevés, des taux sériques plus élevés de sFlt-1 ainsi qu'un PlGF plus faible, facteur de croissance placentaire, ont été trouvés chez des patients prééclamptiques.

Nous avons l'intention de vérifier le profil d'angiogenèse des primipares par rapport aux multipares.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël, 91240
        • Recrutement
        • Hadassah Medical Organization
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yuval Bdolah, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Chaque livraison

Critère d'exclusion:

  • Prééclampsie ou hypertension induite par la grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Autre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yuval Bdolah, MD, MSc, Hadassah-Hebrew University Medical School

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2005

Première publication (Estimation)

6 décembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mars 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2007

Dernière vérification

1 novembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRIMIMULTI-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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